<(2S)-3-methyl-2-(methylsulfonylamino)butyl>bis(4-methoxyphenyl)phosphine | 129972-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: <(2S)-3-methyl-2-(methylsulfonylamino)butyl>bis(4-methoxyphenyl)phosphine
• 英文别名: N-[(2S)-1-bis(4-methoxyphenyl)phosphanyl-3-methylbutan-2-yl]methanesulfonamide
• CAS: 129972-57-2
• 化学式: C₂₀H₂₈NO₄PS
• 分子量: 409.486
• InChiKey: JRSLAWQGVSCONA-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 <(2S)-3-methyl-2-(methylsulfonylamino)butyl>bis(4-methoxyphenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.BETA.-N-Sulfonylaminoalkyl)phosphines and Their Use in Palladium-Mediated Asymmetric Synthesis.

  摘要：

  开发了一系列（β-N-磺酰氨基烷基）膦配体，并用于不对称钯催化的氢硅化和Heck类型的氢芳基化，获得了高达72%的光学纯度和90%的产率。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.927

文献信息

• Asymmetric Hydrosilylation of Cyclopentadiene and Styrene with Chlorosilanes Catalyzed by Palladium Complexes of Chiral (β-<i>N</i>-Sulfonylaminoalkyl)phosphines
  作者：Toshimi Okada、Toshiaki Morimoto、Kazuo Achiwa

  DOI：10.1246/cl.1990.999

  日期：1990.6

  It was found that the palladium complexes of newly prepared chiral (β-aminoalkyl)phosphine derivatives bearing N-sulfonyl groups were efficient catalysts for asymmetric hydrosilylations of cyclopentadiene and styrene with chlorosilanes.

  结果表明，新制备的带有 N-磺酰基的手性（β-氨基烷基）膦衍生物的钯配合物是环戊二烯和苯乙烯与氯硅烷不对称氢化硅烷化的有效催化剂。