4-(异丙叉氨基)-4-氧代丁酸 | 201741-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(异丙叉氨基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: 4-(Mesitylamino)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-oxo-4-(2,4,6-trimethylanilino)butanoic acid
• CAS: 201741-53-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• mdl: MFCD00029827
• 分子量: 235.283
• InChiKey: PJMRDZKSIBMEJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(异丙叉氨基)-4-氧代丁酸 在 ammonium peroxydisulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1-mesitylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  （NH4）2S2O8-DMSO自由基介导的环状酰亚胺脱水制备：在vernakalant合成中的应用。

  摘要：

  过硫酸铵-二甲基亚砜（APS-DMSO）已开发为一种高效的新型脱水剂，可用于方便的一锅法合成杂环状酰亚胺的便捷方法，从容易获得的伯胺和环状酸酐开始就可以高收率地合成。已经提出了涉及DMSO的可能的自由基机制。已经证明了这种简便的一锅式酰亚胺形成方法在实际合成vernakalant中的应用。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.113
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 2,4,6-三甲基苯胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(异丙叉氨基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  （NH4）2S2O8-DMSO自由基介导的环状酰亚胺脱水制备：在vernakalant合成中的应用。

  摘要：

  过硫酸铵-二甲基亚砜（APS-DMSO）已开发为一种高效的新型脱水剂，可用于方便的一锅法合成杂环状酰亚胺的便捷方法，从容易获得的伯胺和环状酸酐开始就可以高收率地合成。已经提出了涉及DMSO的可能的自由基机制。已经证明了这种简便的一锅式酰亚胺形成方法在实际合成vernakalant中的应用。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.113

文献信息

• Enzymatic amide bond formation: synthesis of aminooxo-acids through a <i>Mycobacterium smegmatis</i> acyltransferase
  作者：Michael S. Christodoulou、Martina Letizia Contente、Sabrina Dallavalle、Andrea Pinto

  DOI：10.1039/d2gc00655c

  日期：——

  substrate-to-catalyst ratio (Msubstrate/Mcatalyst: 25 000), enzymatic stability (one month without any activity loss), and excellent protein purification yields (130 mg from 2 g of wet cell paste) made this process a green and cost-efficient approach, which was successfully applied for the preparation of a key intermediate of SAHA synthesis.

  开发了一种基于使用耻垢分枝杆菌(MSAcT) 的酰基转移酶在水中制备氨基含氧酸的高效策略。从苯胺和一系列不同的酸酐开始，以优异的产率 (68–94%) 和快速反应 (0.5–5 h) 进行了 1 M 规模的生物转化。高底物催化剂比（M底物/ M催化剂：25 000）、酶稳定性（一个月没有任何活性损失）和出色的蛋白质纯化产量（从 2 克湿细胞糊中提取 130 毫克）使该工艺成为绿色、经济高效的方法，成功应用于制备SAHA合成的关键中间体。
• Immunomodulatory compounds that target and inhibit the pY'binding site of tyrosene kinase p56 LCK SH2 domain
  申请人：Mackerell Alexander

  公开号：US20070099970A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Small molecular-weight non-peptidic compounds block Lck SH2 domain-dependent interactions. The inhibitors omit phosphotyrosine (pY) or related moieties.
• Immunomodulatory compounds that target and inhibit the py'binding site of tyrosene kinase p56 lck sh2 domain
  申请人：Mackerell Alexander

  公开号：US20070196395A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Small molecular-weight non-peptidic compounds block Lck SH2 domain-dependent interactions. The inhibitors omit phosphotyrosine (pY) or related moieties.