2-(3-chloro-phenyl)-[1,6]naphthyridine-4-carboxylic acid | 855521-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3-chloro-phenyl)-[1,6]naphthyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(3-chlorophenyl)-1,6-naphthyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 855521-78-7
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂O₂
• 分子量: 284.702
• InChiKey: HJTKRULDAQCDRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloro-phenyl)-[1,6]naphthyridine-4-carboxylic acid 、 苄胺 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-chloro-phenyl)-[1,6]naphthyridine-4-carboxylic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINO (AZA) QUINOLINE DERIVATIVES AS CAPSAICIN RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RECEPTEURS DE LA CAPSICINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005042498A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙酮 、 ethyl {4-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]pyridin-3-yl}(oxo)acetate 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 作用下， 反应 26.0h， 生成 2-(3-chloro-phenyl)-[1,6]naphthyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINO (AZA) QUINOLINE DERIVATIVES AS CAPSAICIN RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RECEPTEURS DE LA CAPSICINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005042498A3

文献信息

• [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF MUSCARINIC RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE NAPHTYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2005056552A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  A compound of formula (I) wherein: Ring A is aryl or heteroaryl; one of V, W, Y or Z is nitrogen and the other of V, W, Y and Z are -C(R5)-; modulate muscarinic receptors and are useful for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  式（I）的化合物中：环A是芳基或杂环基；V、W、Y或Z中的一个是氮，另一个是-C(R5)-；调节肌胆碱受体，用于治疗肌胆碱受体介导的疾病。
• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Grootenhuis D.J. Peter

  公开号：US20050171141A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The modulator compounds described herein modulate muscarinic receptors and are useful for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  这里描述的调节剂化合物可以调节毒蕈碱受体，并且适用于治疗毒蕈碱受体介导的疾病。
• Capsaicin receptor agonists
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20060194805A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Capsaicin receptor agonists are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate VR1 activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions responsive to capsaicin receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供辣椒素受体激动剂。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节VR1活性，并在人类、家畜宠物和牲畜中治疗对辣椒素受体激活敏感的疾病，尤其有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的使用方法。
• 4-AMINO(AZA)QUINOLINE DERIVATIVES AS CAPSAICIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1678149A2

  公开（公告）日：2006-07-12
• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF MUSCARINIC RECEPTORS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1709045A1

  公开（公告）日：2006-10-11