5-[(anthracen-9-yl)methoxy]pentyl methanesulfonate | 929210-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5-[(anthracen-9-yl)methoxy]pentyl methanesulfonate
• CAS: 929210-62-8
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄S
• 分子量: 372.485
• InChiKey: ANQLUUVTKYJJEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(anthracen-9-yl)methoxy]pentyl methanesulfonate 、 (4S,4'S)-2,2'-(ethane-1,1-diyl)bis(4-(tert-butyl)-4,5-dihydrooxazole) 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 27.0h， 以74%的产率得到(4S)-2-[7-(anthracen-9-ylmethoxy)-2-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]heptan-2-yl]-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  用于不对称Diels-Alder反应的可重复使用的催化剂。

  摘要：

  基于电荷转移配合物的形成，其随后的沉淀以及添加新底物后的再利用，描述了一种回收手性双（恶唑啉）-铜配合物的新方法。在存在三个基于双（恶唑啉）的配体的情况下优化了执行此过程的条件。当与铜盐结合时，这些配体有效地催化了环戊二烯与α，β-不饱和酰基恶唑烷酮之间的Diels-Alder反应。这些催化剂成功地回收了十次，同时保持了它们的高活性和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.200601081
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-[(anthracen-9-yl)methoxy]pentyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  用于不对称Diels-Alder反应的可重复使用的催化剂。

  摘要：

  基于电荷转移配合物的形成，其随后的沉淀以及添加新底物后的再利用，描述了一种回收手性双（恶唑啉）-铜配合物的新方法。在存在三个基于双（恶唑啉）的配体的情况下优化了执行此过程的条件。当与铜盐结合时，这些配体有效地催化了环戊二烯与α，β-不饱和酰基恶唑烷酮之间的Diels-Alder反应。这些催化剂成功地回收了十次，同时保持了它们的高活性和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.200601081