N-benzyl-4-phenylbut-3-yn-2-amine | 153396-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-4-phenylbut-3-yn-2-amine
• CAS: 153396-26-0
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: BGIXKQYYEYZRHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-4-phenylbut-3-yn-2-amine 、 苯甲酰氯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.25h， 以59%的产率得到5-benzyl-4-methyl-2-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  N-苄基炔丙基胺和酰氯合成取代恶唑

  摘要：

  N-苄基炔丙基胺和酰氯在高温下的反应提供了有效、直接获得各种二取代和三取代恶唑的途径。探索了该反应的多功能性，并展示了 21 个例子。该方法的实用性通过药用相关药物 aleglitazar 和 romazarit 的简短而有效的正式合成得到展示。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300285
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 苯乙炔 、 苄胺 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.42h， 以35%的产率得到N-benzyl-4-phenylbut-3-yn-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N-苄基炔丙基胺和酰氯合成取代恶唑

  摘要：

  N-苄基炔丙基胺和酰氯在高温下的反应提供了有效、直接获得各种二取代和三取代恶唑的途径。探索了该反应的多功能性，并展示了 21 个例子。该方法的实用性通过药用相关药物 aleglitazar 和 romazarit 的简短而有效的正式合成得到展示。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300285

文献信息

• Palladium-catalyzed incorporation of atmospheric CO₂: efficient synthesis of functionalized oxazolidinones
  作者：Patricia García-Domínguez、Lorenz Fehr、Giulia Rusconi、Cristina Nevado

  DOI：10.1039/c6sc00419a

  日期：——

  organic molecules are on demand. Here we present two Pd-catalyzed multicomponent reactions that provide functionalized oxazolidinones from propargylamines, aryl halides and CO2 as starting materials. These transformations, devoid of high CO2 pressures, represent a streamlined stereocontrolled synthesis of previously inaccessible versions of these useful heterocycles in an atom-economic manner, as up to

  需要将大气中的CO 2掺入有机分子中的方法。在这里，我们介绍了两个Pd催化的多组分反应，这些反应以炔丙基胺，芳基卤化物和CO 2为起始原料提供官能化的恶唑烷酮。这些没有高CO 2压力的转变代表了以原子经济的方式简化了这些有用杂环的先前难以获得的版本的立体控制合成，因为在一个合成操作中最多可以形成四个新的单键。