trans-β-Benzoyl-β-brom-acrylsaeure | 24849-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-β-Benzoyl-β-brom-acrylsaeure
• 英文别名: 3-bromo-4-oxo-4-phenyl-trans-crotonic acid；3-Brom-4-oxo-4-phenyl-trans-crotonsaeure；(Z)-3-bromo-4-oxo-4-phenylbut-2-enoic acid
• CAS: 24849-52-3
• 化学式: C₁₀H₇BrO₃
• 分子量: 255.068
• InChiKey: POXDZNLIFORAQH-VURMDHGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.643±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-threo-3-Benzoyl-2,3-dibrom-propionsaeure 在 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 trans-β-Benzoyl-β-brom-acrylsaeure
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS AND CONFIGURATIONS OF UNSATURATED 1,4-DIKETONES AND KETONIC ACIDS, AND THE STEREOCHEMICAL MECHANISM OF THE ADDITION OF BROMINE. STUDIES ON UNSATURATED 1,4-DIKETONES. VI

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01371a065

文献信息

• THE SYNTHESIS AND CONFIGURATIONS OF UNSATURATED 1,4-DIKETONES AND KETONIC ACIDS, AND THE STEREOCHEMICAL MECHANISM OF THE ADDITION OF BROMINE. STUDIES ON UNSATURATED 1,4-DIKETONES. VI
  作者：Robert E. Lutz

  DOI：10.1021/ja01371a065

  日期：1930.8
• Ring-Chain Tautomerism of the cis-β-Aroyl-β-bromoacrylic Acids^1,2
  作者：ROBERT E. LUTZ、HENRY MONCURE

  DOI：10.1021/jo01062a025

  日期：1961.3