2-Aminopyrido-1.2-a-pyrimid-4-on | 61838-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-Aminopyrido-1.2-a-pyrimid-4-on
• 英文别名: 2-amino-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；2-Amino-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on；4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one, 2-amino-；2-aminopyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 61838-56-0
• 化学式: C₈H₇N₃O
• 分子量: 161.163
• InChiKey: GEILHZIZFNHCIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Aminopyrido-1.2-a-pyrimid-4-on 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以63.1%的产率得到2-amino-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS LIPOAMIDE DEHYDROGENASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA LIPOAMIDE DÉSHYDROGÉNASE DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

  摘要：

  本发明涉及用于抑制脂肪酰胺脱氢酶（Lpd）的化合物和治疗结核病的方法。

  公开号：

  WO2022150574A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 在 氨 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 130.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 12.5h， 以98.1%的产率得到2-Aminopyrido-1.2-a-pyrimid-4-on
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS LIPOAMIDE DEHYDROGENASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA LIPOAMIDE DÉSHYDROGÉNASE DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

  摘要：

  本发明涉及用于抑制脂肪酰胺脱氢酶（Lpd）的化合物和治疗结核病的方法。

  公开号：

  WO2022150574A1

文献信息

• STANOVNIK B.; TISLER M.; POLANC S.; KOVACIC-BRATINA V.; SPICER-SMOLNIKAR +, TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 36, 3193-3196
  作者：STANOVNIK B.、 TISLER M.、 POLANC S.、 KOVACIC-BRATINA V.、 SPICER-SMOLNIKAR +

  DOI：——

  日期：——
• Therapeutic morpholino-substituted compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1857443B1

  公开（公告）日：2012-03-28
• 44. Polyazanaphthalenes. Part VI. Some derivatives of 4 : 10-dihydro-4-oxo-1 : 10-diazanaphthalene
  作者：V. Oakes、H. N. Rydon

  DOI：10.1039/jr9580000209

  日期：——
• [EN] INHIBITORS OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS LIPOAMIDE DEHYDROGENASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIPOAMIDE DÉSHYDROGÉNASE DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2022150574A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Disclosed are compounds for inhibiting lipoamide dehydrogenase (Lpd), and methods of treating tuberculosis.

  本发明涉及用于抑制脂肪酰胺脱氢酶（Lpd）的化合物和治疗结核病的方法。