6-[5-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-benzothiazol-2-ylamine | 389636-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-[5-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-benzothiazol-2-ylamine
• CAS: 389636-13-9
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₄S
• 分子量: 404.923
• InChiKey: CXRISJOQIPHPHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 、 6-[5-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-benzothiazol-2-ylamine 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  6、7和8（5-ARY L-1-苯基-2-吡唑啉-3-LY）咪唑并嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑类为新型抗惊厥剂

  摘要：

  通过与KSCN / Br2反应，由相应的氨基苯基化合物合成2-氨基-5-和6-（5-芳基-1-苯基-2-吡唑啉-3-基）苯并噻唑的一些新衍生物，以建立苯并噻唑环。吡唑啉的氨基苯基衍生物是通过苯肼将适当的1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮衍生物从苯胺基乙酰苯和不同取代的醛环合而制得的。然而，将新合成的吡唑啉的2-氨基苯并噻唑衍生物与溴代丙酮酸乙酯进行环化反应，从而形成6-和7-（5-芳基-1-苯基-2-吡唑啉-3-基）-2-乙氧基羰基咪唑[ 2,1-b]苯并噻唑衍生物。此外，使用乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）作为另一种用于2-氨基苯并噻唑衍生物的环化剂，以获得7-和8-（5-芳基-1-苯基-2-吡唑啉-3-y1）-4-甲氧基羰基-2-氧代-2H -嘧啶基[2,1-b]苯并噻唑衍生物。筛选新制备的化合物的抗惊厥活性。但是，某些测试化合物表现出良好的抗惊厥潜能。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-01-06
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-[5-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-benzothiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  6、7和8（5-ARY L-1-苯基-2-吡唑啉-3-LY）咪唑并嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑类为新型抗惊厥剂

  摘要：

  通过与KSCN / Br2反应，由相应的氨基苯基化合物合成2-氨基-5-和6-（5-芳基-1-苯基-2-吡唑啉-3-基）苯并噻唑的一些新衍生物，以建立苯并噻唑环。吡唑啉的氨基苯基衍生物是通过苯肼将适当的1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮衍生物从苯胺基乙酰苯和不同取代的醛环合而制得的。然而，将新合成的吡唑啉的2-氨基苯并噻唑衍生物与溴代丙酮酸乙酯进行环化反应，从而形成6-和7-（5-芳基-1-苯基-2-吡唑啉-3-基）-2-乙氧基羰基咪唑[ 2,1-b]苯并噻唑衍生物。此外，使用乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）作为另一种用于2-氨基苯并噻唑衍生物的环化剂，以获得7-和8-（5-芳基-1-苯基-2-吡唑啉-3-y1）-4-甲氧基羰基-2-氧代-2H -嘧啶基[2,1-b]苯并噻唑衍生物。筛选新制备的化合物的抗惊厥活性。但是，某些测试化合物表现出良好的抗惊厥潜能。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-01-06