2-[(2-aminophenyl)(benzyl)amino]ethan-1-ol | 912284-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-aminophenyl)(benzyl)amino]ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(2-amino-N-benzylanilino)ethanol
• CAS: 912284-71-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: CQJBDHOGUXQZDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-aminophenyl)(benzyl)amino]ethan-1-ol 在 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-{2-[benzyl(2-hydroxyethyl)amino]phenyl}-N-methylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  电子效应通过分子内氮烯-烯烃环加成反应形成异恶唑烷融合的八元环的顺/反选择性

  摘要：

  涉及原位产生的硝酮的分子内硝酮-烯烃环加成反应的反应曲线不同于先前报道的嘧啶体系。调整苯环的电子密度对顺/反式选择性有重要影响。这些反应可用于合成新型三环六氢苯并[ b ]异恶唑并[3,4- f ] [1，4]二唑-4（1 H）-ones和六氢异恶唑并[3,4- f ]吡啶[3,2 - b ] [1，4] diazocin-4（1 ħ） -酮以良好的收率下温和的反应条件

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1938-z
• 作为产物：
  描述：

  2-[benzyl(2-nitrophenyl)amino]ethan-1-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以72%的产率得到2-[(2-aminophenyl)(benzyl)amino]ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  电子效应通过分子内氮烯-烯烃环加成反应形成异恶唑烷融合的八元环的顺/反选择性

  摘要：

  涉及原位产生的硝酮的分子内硝酮-烯烃环加成反应的反应曲线不同于先前报道的嘧啶体系。调整苯环的电子密度对顺/反式选择性有重要影响。这些反应可用于合成新型三环六氢苯并[ b ]异恶唑并[3,4- f ] [1，4]二唑-4（1 H）-ones和六氢异恶唑并[3,4- f ]吡啶[3,2 - b ] [1，4] diazocin-4（1 ħ） -酮以良好的收率下温和的反应条件

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1938-z

文献信息

• Preparation of substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines and 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepines from catalytic Cp∗Ir hydrogen transfer N-heterocyclization of anilino alcohols
  作者：C. Todd Eary、Dane Clausen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.033

  日期：2006.9

  The [Cp*IrCl2](2)/K2CO3 catalyzed hydrogen transfer N-heterocyclization on a series of anilino alcohols has been investigated. The catalyst (20% loading) converts anilino alcohols to 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines and 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepines in 30-84% isolated yield. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.