4-(1-ethylpropoxy)-6-methyl-2-(2,4,6-trimethylphenylamino)nicotinic acid | 204062-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-ethylpropoxy)-6-methyl-2-(2,4,6-trimethylphenylamino)nicotinic acid
• 英文别名: 4-(1-Ethyl-propoxy)-6-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenylamino)-nicotinic acid；6-methyl-4-pentan-3-yloxy-2-(2,4,6-trimethylanilino)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 204062-65-7
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₃
• 分子量: 356.465
• InChiKey: GSWIJRRZFVBFID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-ethylpropoxy)-6-methyl-2-(2,4,6-trimethylphenylamino)nicotinic acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [4-(1-乙基-丙氧基)-6-甲基-2-(2,4,6-三甲基-苯基氨基)-吡啶-3-基]-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Corticotropin releasing factor antagonists

  摘要：

  抗皮质释放因子（CRF）拮抗剂具有下列结构式，其中虚线、A、B、Y、Z、G、R3、R4、R5、R6、R16和R17如申请中所定义，并且制备它们的方法。这些化合物及其药用盐在治疗包括中枢神经系统和与压力相关的疾病中是有用的。

  公开号：

  US06956047B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-(1-乙基丙氧基)-6-甲基烟酸 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 铜 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以29.4%的产率得到4-(1-ethylpropoxy)-6-methyl-2-(2,4,6-trimethylphenylamino)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Aryloxy-4-alkylaminopyridines: Discovery of Novel Corticotropin-Releasing Factor 1 Antagonists

  摘要：

  An orally active clinical candidate of corticotropin-releasing factor 1 (CRF(1)) antagonist 1 showed a significant positive food effect in dog and human after oral administration. Efforts to address the food effect issue led us to explore and discover compounds in series 2 as orally active CRF(1) receptor antagonists, in which some compounds showed improved physicochemical properties while retaining desired pharmacological properties. Compound 3a (CP-376395) was selected for further development, due not only to its reduced food effects but also its greater efficacy in CNS models. Compound 3a was advanced to the clinic. The synthesis of representative potential candidates and their in vitro, ex vivo, and in vivo data are described.

  DOI：

  10.1021/jm070579c

文献信息

• Substituted6,6-hetero-bicyclicderivatives
  申请人：——

  公开号：US20030114671A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein A, B, D, E, K, G, R 3 and R 5 are defined as in the specification, and to the pharmaceutically acceptable salts of such compounds.

  该发明涉及公式1中的化合物，其中A、B、D、E、K、G、R3和R5如规范中定义的那样，以及这些化合物的药用盐。
• SUBSTITUTED 6,6-HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0925298B1

  公开（公告）日：2004-04-14
• CORTICOTROPIN RELEASING FACTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1263732A1

  公开（公告）日：2002-12-11
• US6833378B2
  申请人：——

  公开号：US6833378B2

  公开（公告）日：2004-12-21
• US6844351B1
  申请人：——

  公开号：US6844351B1

  公开（公告）日：2005-01-18