N-(2-benzamidocyclohexyl)-2-(diphenylphosphino)benzamide | 158361-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-benzamidocyclohexyl)-2-(diphenylphosphino)benzamide
• 英文别名: N-[(1R,2R)-2-benzamidocyclohexyl]-2-diphenylphosphanylbenzamide
• CAS: 158361-24-1
• 化学式: C₃₂H₃₁N₂O₂P
• 分子量: 506.584
• InChiKey: YZNMDTMSBGBBKG-FQLXRVMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(2-benzamidocyclohexyl)-2-(diphenylphosphino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过催化形成的手性助剂进行不对称环丙烷化和环氧化

  摘要：

  手性助剂的催化不对称安装可以从容易获得的炔丙胺中获得带有四取代烯烃的对映体富集的恶唑烷。在这项工作中，我们将催化形成的手性助剂的用途（以前仅限于氢化）扩展到不对称环丙烷化和环氧化，使用简单而稳健的反应条件来获得高度取代的产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202113925
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘苯甲酸甲酯 、 N-benzyl-3-phenylprop-2-yn-1-amine 、 1-乙氧基-2,2,2-三氟乙醇 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium phosphate 、 N-(2-benzamidocyclohexyl)-2-(diphenylphosphino)benzamide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-methyl-4-((3-benzyl-2-(trifluoromethyl)oxazolidin-5-ylidene)(phenyl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过催化形成的手性助剂合成氨基醇的对映选择性碳醚化/氢化

  摘要：

  手性助剂和不对称催化是对映选择性转化的主力，但它们在效率或通用性方面仍然受到限制。在此，我们提出了一种控制化学反应立体选择性的替代策略。不对称催化用于安装从非手性前体开始的瞬态手性助剂，然后指导非对映选择性反应。我们将此策略应用于炔丙胺上钯催化的碳醚化/氢化序列，提供对对映体富集的手性氨基醇的快速访问，这是药物化学和药物发现的重要组成部分。产物的所有立体异构体都可以通过选择炔丙胺上的配体和取代基来获得，从而导致立体发散过程。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09177

文献信息

• 一种含卤光活性2-羰基-1，3-噁嗪化合物及其 制备方法与应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN105017172B

  公开（公告）日：2017-07-14

  本发明公开了一种2‑羰基‑1，3‑噁嗪化合物及其制备方法与应用。该2‑羰基‑1，3‑噁嗪化合物的结构通式如式II所示。其制备方法包括：在三氟甲磺酸钪/单膦配体作用下，将式I所示化合物与N‑溴乙酰胺(或1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因)进行反应而得。本发明所得具有光学活性的2‑羰基‑1，3‑噁嗪化合物可通过进一步转化反应可以很便利的得到含有1，3‑羟胺结构的化合物及官能团的化杂环化合物，同时在反应中还可以引进一个溴原子，这些官能团都可以做进一步转化，引进其他的官能团，具有很大的应用价值。本发明方法原料容易合成、反应条件温和、操作简便、区域选择性高、对映异构体过量可高达>99％，产量高达72％。
• [EN] TRICYCLIC SULTAM SULFONAMIDES AS ANTICANCER AND NEUROPROTECTIVE AGENTS<br/>[FR] SULFONAMIDES SULTAMES TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX ET NEUROPROTECTEURS
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2017044571A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  A genus of arylsulfonamide derivatives of heterocyclic constrained tricyclic compounds is disclosed. The compounds are of the following genus : The compounds induce FOXO1 transcription factor translocation to the nucleus by modulating PP2A and, as a consequence, exhibit anti-proliferative effects. They are useful in the treatment of a variety of disorders, including as a therapy in cancer treatment, or used in combination with other drugs to restore sensitivity to chemotherapy where resistance has developed.

  揭示了一种杂环约束三环化合物的芳基磺酰胺衍生物的属。这些化合物属于以下属：这些化合物通过调节PP2A诱导FOXO1转录因子转位到细胞核，从而表现出抗增殖效果。它们在治疗各种疾病中很有用，包括作为癌症治疗中的一种疗法，或与其他药物结合以恢复对化疗的敏感性，尤其是当产生抗药性时。
• Enantioselective Bromoaminocyclization of Allyl <i>N</i>-Tosylcarbamates Catalyzed by a Chiral Phosphine–Sc(OTf)₃ Complex
  作者：Deshun Huang、Xiaoqin Liu、Lijun Li、Yudong Cai、Weigang Liu、Yian Shi

  DOI：10.1021/ja4010877

  日期：2013.6.5

  An effective enantioselective bromoaminocyclization of allyl N-tosylcarbamates catalyzed by a chiral phosphine-Sc(OTf)3 complex is described. A wide variety of optically active oxazolidinone derivatives containing various functional groups can be obtained with high enantioselectivities.

  描述了由手性膦-Sc(OTf)3 复合物催化的烯丙基 N-甲苯磺酰基氨基甲酸酯的有效对映选择性溴氨基环化。可以以高对映选择性获得各种含有各种官能团的旋光性恶唑烷酮衍生物。
• [EN] STEREOSPECIFIC PROCESS FOR 3-HETEROCYCLYLCYCLOALIPHATIC-1,2-DIOLS<br/>[FR] PROCÉDÉ STÉRÉOSPÉCIFIQUE POUR DIOLS 3-HETEROCYCLYLCYCLOALIPHATIQUES-1,2
  申请人：ICAHN SCHOOL OF MEDECINE AT MOUNT SINAI

  公开号：WO2017024229A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  A process for the stereoselective synthesis of chiral 3-heterocyclyl-1,2-dihydroxy cyclohexanes is disclosed. The process involves reacting a tricyclic nitrogenous heterocycle with an allyl carbonate in the presence of a chiral palladium catalyst followed by oxidation of the olefinic bond to provide 3-heterocyclyl-1,2-dihydroxy cyclohexanes, cyclopentanes and corresponding alicyclic heterocycles. Also disclosed are methods for converting the heterocyclyl-1,2-dihydroxy cyclohexanes to 2-amino-6-(heteroaryl)cyclohexanols (and related cyclic compounds).
• [EN] HETEROCYCLIC CONSTRAINED TRICYCLIC SULFONAMIDES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES CONTRAINTS EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2017044569A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  A genus of arylsulfonamide derivatives of heterocyclic constrained tricyclic compounds is disclosed. The compounds are of the following genus: The compounds induce FOXO1 transcription factor translocation to the nucleus by modulating PP2A and, as a consequence, exhibit anti-proliferative effects. They are useful in the treatment of a variety of disorders, including as a therapy in cancer treatment, or used in combination with other drugs to restore sensitivity to chemotherapy where resistance has developed..