3-氨基-3-(4-溴-2-噻吩)-丙酸 | 194229-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-(4-溴-2-噻吩)-丙酸
• 英文名称: 3-Amino-3-(4-bromothien-2-yl)propionic acid
• 英文别名: 3-azaniumyl-3-(4-bromothiophen-2-yl)propanoate
• CAS: 194229-25-9
• 化学式: C₇H₈BrNO₂S
• 分子量: 250.116
• InChiKey: NOOFILCZCFLGBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.743±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-(4-溴-2-噻吩)-丙酸 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-(4,5-dibromothien-2-yl)-3-trifluoroacetylaminopropionic acid
  参考文献：
  名称：

  A CONVENIENT SYNTHESIS OF NEW HALOTHIENYL β-AMINOACIDS AS VERSATILE BUILDING BLOCKS

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355225
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 三氯化铝 、 ammonium acetate 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-氨基-3-(4-溴-2-噻吩)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  A CONVENIENT SYNTHESIS OF NEW HALOTHIENYL β-AMINOACIDS AS VERSATILE BUILDING BLOCKS

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355225

文献信息

• THIOPHENE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Han Wei

  公开号：US20090253766A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, L 1 , R 3 , and R 11 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中变量A、L1、R3和R11如本文所定义。式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂，例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆卡利肌酶。特别地，涉及到选择性XIa因子抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Methods for the stereospecific and enantiomeric enrichment of beta-amino acids
  申请人：Chase Matthew

  公开号：US20050009151A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to methods for the stereospecific synthesis and for the enantiomeric enrichment of β-amino acids. A novel D-β-aminotransferase, which exhibits stereoselectivity for D-β-phenylalanine, (D-3 amino-3-phenylpropinine acid) was purified from a newly-isolated strain of Variouorax paradoxus . A novel L-β-aminotransferase was purified from a newly-isolated strain of Alcaligenes eutrophus . The D- and L-β-aminotransferases can be used to facilitate the stereoselective biosynthesis of β-D-phenylalanine or β-L-phenylalanine, from a mixture of L-glutamic acid or L-alanine, respectively, and 3-keto-3-phenylpropionic acid in the presence of the cofactor pyridoxal phosphate.

  本发明涉及β-氨基酸的立体特异性合成和对映体富集方法。从一株新分离出来的藻类中纯化出了一种新型 D-β-氨基转移酶，它对 D-β-苯丙氨酸（D-3 氨基-3-苯丙氨酸）具有立体选择性。 从新分离的 .从一株新分离的藻类中纯化出一种新型 L-β-氨基转移酶。 藻类 .D- 和 L-β- 氨基转移酶可用于促进β-D-苯丙氨酸或β-L-苯丙氨酸的立体选择性生物合成，分别由 L-谷氨酸或 L-丙氨酸与 3-酮基-3-苯基丙酸的混合物在辅助因子磷酸吡哆醛的存在下合成。
• Renault; Dallemagne; Rault, Pharmacy and Pharmacology Communications, 1998, vol. 4, # 1, p. 3 - 7
  作者：Renault、Dallemagne、Rault

  DOI：——

  日期：——
• US8466295B2
  申请人：——

  公开号：US8466295B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• A CONVENIENT SYNTHESIS OF NEW HALOTHIENYL β-AMINOACIDS AS VERSATILE BUILDING BLOCKS
  作者：Olivier Renault、Patrick Dallemagne、Sylvain Rault

  DOI：10.1080/00304949709355225

  日期：1997.8