8-Methoxy-1,3-dimethyl-1H-2-benzopyran | 99678-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-Methoxy-1,3-dimethyl-1H-2-benzopyran
• 英文别名: 8-methoxy-1,3-dimethyl-1H-isochromene
• CAS: 99678-10-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: DUTZCNWCRHIPPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-bromo-4-methoxy-2-(prop-1-enyl)benzene 在 四氧化锇 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三正丁基氢锡 、 二甲基亚砜 、 甲基磺酰氯 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 8-Methoxy-1,3-dimethyl-1H-2-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Stephaoxocanes 的模型研究：构建 Stephaoxocanidine 和 Eletefine 的 2-Oxa-4-aza-phenalene 核心

  摘要：

  报道了通过连续的 oxa-Pictet-Spengler 和 Jackson 环化来构建多取代的 1H,3H-2-oxa-4-azaphenalene 4。该化合物包含在 Stephania cepharantha 和 Cissampelos glaberrima 中发现的新型异喹啉生物碱 stephaoxocanidine 和 eletefine 的 ABC 环系统。这两个物种都是用于远东和巴西民间医学的防霉科。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300548

文献信息

• Bringmann, Gerhard; Jansen, Johannes R., Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 11, p. 2116 - 2125
  作者：Bringmann, Gerhard、Jansen, Johannes R.

  DOI：——

  日期：——