(3S)-3-(cyclopropyl(hydroxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1251571-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S)-3-(cyclopropyl(hydroxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-3-((R)-cyclopropylhydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester；tert-butyl (3S)-3-[(R)-cyclopropyl(hydroxy)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1251571-79-5
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• 分子量: 241.331
• InChiKey: LRJSBAOAYHHSQR-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-氟甲苯 、 (3S)-3-(cyclopropyl(hydroxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-PHENOXYMETHYLPYRROLIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及公式I的化合物：其中R1-6如规范中定义，或其药用盐。公式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。在另一个方面，该发明涉及包含这种化合物的药物组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20110009465A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙基溴化镁 、 (3S)-3-甲酰基-1-吡咯烷甲酸叔丁酯 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S)-3-(cyclopropyl(hydroxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 (3S)-3-(cyclopropyl(hydroxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-PHENOXYMETHYLPYRROLIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及公式I的化合物：其中R1-6如规范中定义，或其药用盐。公式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。在另一个方面，该发明涉及包含这种化合物的药物组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20110009465A1

文献信息

• 3-phenoxymethylpyrrolidine compounds
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US07994209B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  In one aspect, the invention relates to compounds of formula I: where R1-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，本发明涉及公式I的化合物：其中R1-6如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。公式I的化合物是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。在另一个方面，本发明涉及包括这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• US7994209B2
  申请人：——

  公开号：US7994209B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• US9227933B2
  申请人：——

  公开号：US9227933B2

  公开（公告）日：2016-01-05