1-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-methylethylamine | 130416-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-methylethylamine
• 英文别名: 2-(3,5-dimethoxyphenyl)propan-2-amine
• CAS: 130416-37-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: WHXKBXBUTBESBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-methylethylamine 、 S-2-pyridyl 3-cyanoandrosta-3,5-diene-17β-thiocarboxylate 以the title compound was obtained in a yield of 83%的产率得到N-[1-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-methylethyl]-3-cyanoandrosta-3,5-diene-17β-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Method of making steroid derivatives for the treatment of prostatic

  摘要：

  分子式为(I)的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1是氢、烷基、芳基取代的烷基或芳香族杂环取代的烷基；R.sup.2是：芳基取代的烷基、芳香族杂环取代的烷基或二芳基胺基；R.sup.3是羧基或式子--CONHSO.sub.2R.sup.4，其中R.sup.4是烷基！；以及其药学上可接受的盐和酯具有有价值的5α-还原酶抑制活性，因此可用于治疗和预防包括前列腺肥大症在内的其他由5α-二氢睾酮水平过高引起的疾病。

  公开号：

  US05717088A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯 以75%的产率得到1-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-methylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Steroid derivatives for the treatment of prostatic hypertrophy their

  摘要：

  该发明包括式(I)的化合物：##STR1##其中R.sup.1是氢，烷基，芳基取代的烷基或芳香杂环基取代的烷基；R.sup.2是芳基取代的烷基，芳香杂环基取代的烷基或二芳基胺基；R.sup.3是羧基或具有式--CONHSO.sub.2 R.sup.4的基团，其中R.sup.4是烷基；以及该化合物的药用可接受盐和酯。这些化合物具有有价值的5α-还原酶抑制活性，因此可用于治疗和预防前列腺肥大等疾病，以及由于5α-二氢睾酮水平过高而引起的其他疾病。

  公开号：

  US05536714A1

文献信息

• Steroid derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05698720A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  The invented compound ##STR1## is useful for the production of steroidal-17-amides that have 5.alpha.-reductase inhibitory activity.

  发明的化合物##STR1##可用于生产具有5α-还原酶抑制活性的类固醇-17酰胺。
• Beta-lactamyl vasopressin V1a antagonists
  申请人：Bruns F. Robert

  公开号：US20060217364A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Novel 2-(azetidin-2-on-1-yl)alkanedioic acid derivatives and 2-(azetidin-2-on-1-yl)alkoxyalkanoic acid derivatives are described for use in the treatment of disease states responsive to antagonism of the vasopressin V 1a receptor.

  本发明涉及用于治疗对抗血管加压素V1A受体拮抗作用有反应的疾病状态的2-（氮杂四环酮-2-酰基）脂肪二酸衍生物和2-（氮杂四环酮-2-酰基）氧烷基脂肪酸衍生物。
• Steroid derivatives for the treatment of prostatic hypertrophy, their
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05760025A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  Compounds of formula (I): ##STR1## \x9bwherein: R.sup.1 is hydrogen, alkyl, aryl-substituted alkyl or aromatic heterocyclic-substituted alkyl; R.sup.2 is: aryl-substituted alkyl, aromatic heterocyclic-substituted alkyl or diarylamino; and R.sup.3 is carboxy or a group of formula --CONHSO.sub.2 R.sup.4 wherein R.sup.4 is alkyl!; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof have valuable 5.alpha.-reductase inhibitory activity and can thus be used for the treatment and prophylaxis of, inter alia, prostatic hypertrophy as well as other disorders arising from excess levels of 5.alpha.-dihydrotestosterone.

  式(I)的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1是氢、烷基、芳基取代的烷基或芳香族杂环取代的烷基；R.sup.2是芳基取代的烷基、芳香族杂环取代的烷基或二芳基氨基；R.sup.3是羧基或式--CONHSO.sub.2 R.sup.4中的基团，其中R.sup.4是烷基！；以及其药学上可接受的盐和酯具有有价值的5α-还原酶抑制活性，因此可用于治疗和预防前列腺肥大等由过量5α-二氢睾酮水平引起的其他疾病。
• [Beta]-Lactamyl Vasopressin V1a Antagonists and Methods of Use
  申请人：Koppel A. Gary

  公开号：US20080033165A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Novel 2-(azetidin-2-on-1-yl) alkanedioic acid derivativies and 2-(azetidin-2-on-1-yl) alkoxyalkanoic acid derivativies are described for use in the treatment of disease states responsive to antagonism of the vasopressin V 1a receptor.

  本发明提供了2-(氮杂四元环-2-酮-1-基)脂肪二酸衍生物和2-(氮杂四元环-2-酮-1-基)烷氧基脂肪酸衍生物，用于治疗对抗加压素V1A受体有反应的疾病状态。
• BETA-LACTAM CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Koppel Gary A.

  公开号：US20100016274A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Described herein are substituted 2-(azetidin-2-on-1-yl)alkanoic acids, alkanedioic acids and 2-hydroxyalkyl alkanoic acids, and 2-acyl alkanoic acids, and derivatives thereof, that are capable of modulating activity at the cannabinoid-1 (CB1) and/or cannabinoid-2 (CB2) receptor. Also described herein are methods for treating mammals in need of relief from disease states associated with and responsive to modulation of the CB1 and/or CB2 receptor activity.

  本文描述了能够调节大麻素-1（CB1）和/或大麻素-2（CB2）受体活性的取代的2-(氮杂环己酮-2-酰基)脂肪酸、脂二酸和2-羟基脂肪酸，以及2-酰基脂肪酸及其衍生物。本文还描述了用于治疗需要缓解与调节CB1和/或CB2受体活性相关的疾病状态的哺乳动物的方法。