1-(3-Nitrophenoxy)-2-hydroxy-3-chlorpropan | 76211-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-Nitrophenoxy)-2-hydroxy-3-chlorpropan
• 英文别名: 1-chloro-3-(3-nitro-phenoxy)-propan-2-ol；1-Chlor-3-(3-nitro-phenoxy)-propan-2-ol；1-Chloro-3-(3-nitrophenoxy)propan-2-ol
• CAS: 76211-02-4
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₄
• 分子量: 231.636
• InChiKey: JDYWECPFDNOFLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Nitrophenoxy)-2-hydroxy-3-chlorpropan 在 sodium hydroxide 、 镍 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-isopropyl-3-(3-aminophenoxy)-2-hydroxypropylamine
  参考文献：
  名称：

  Lehmann; Eckardt; Faust, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 5-6, p. 278 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 、 环氧氯丙烷 在 哌啶 作用下， 生成 1-(3-Nitrophenoxy)-2-hydroxy-3-chlorpropan
  参考文献：
  名称：

  表氯醇与一元酚和邻苯二酚的缩合

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001571

文献信息

• .beta.-Adrenergic blocking agents. V. 1-Amino-3-(substituted phenoxy)-2-propanols
  作者：Albert F. Crowther、D. J. Gilman、B. J. McLoughlin、Leslie Harold Smith、R. W. Turner、T. M. Wood

  DOI：10.1021/jm00304a018

  日期：1969.7
• LEHMANN D.; ECKARDT R.; FAUST G.; FIEDLER W., PHARMAZIE, 1980, 35, NO 5-6, 278-284
  作者：LEHMANN D.、 ECKARDT R.、 FAUST G.、 FIEDLER W.

  DOI：——

  日期：——
• The condensation of epichlorohydrin with monohydric phenols and with catechol
  作者：O. Stephenson

  DOI：10.1039/jr9540001571

  日期：——
• Lehmann; Eckardt; Faust, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 5-6, p. 278 - 284
  作者：Lehmann、Eckardt、Faust、Fiedler

  DOI：——

  日期：——