2-溴-1,4-双(溴甲基)苯 | 19900-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-1,4-双(溴甲基)苯
• 英文名称: 2-bromo-1,4-bis(bromomethyl)benzene
• 英文别名: 1,4-bisbromomethyl-2-bromobenzene；1-bromo-2,5-bis(bromomethyl)benzene
• CAS: 19900-52-8
• 化学式: C₈H₇Br₃
• 分子量: 342.856
• InChiKey: QOTLBTLQTHPRIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C
• 沸点：
  339.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1,4-双(溴甲基)苯 在 sodium amide 、 ferric nitrate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 α-methyl-2,5-bis(methoxymethyl)phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4-alkyl and 4-aryl derivatives of 6-(acetoxymethyl)isochroman-3-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a030
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 在 碘苯二乙酸 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85 %的产率得到2-溴-1,4-双(溴甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  DIB–BBr3 方案在溴化反应中的应用

  摘要：

  非对称溴碘烷可用于溴化反应，并且发现一些方案适用于特定底物。在此，我们报告了使用 DIB/BBr 3方案进行各种溴化反应，包括芳烃的亲电溴化、羰基 C-H 单溴化、溴内酯化、溴碳环化、烯烃的分子间溴醚化和光触发的 C(sp 3 )-H溴化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03777

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20030187020A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Provided herein are novel and useful compounds having a tryptase inhibition activity, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods treating subjects suffering from a condition, disease, or disorder that can be ameliorated by the administration of an inhibitor of tryptase, e.g., asthma and inflammatory diseases, to name only a few.

  本文提供了具有胰蛋白酶抑制活性的新颖和有用化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及治疗患有可以通过给予胰蛋白酶抑制剂（例如哮喘和炎症性疾病等）而得到改善的疾病、疾病或紊乱的方法。
• Molecular tetrominoes: selective masking of the donor π-face to control the configuration of donor–acceptor complexes
  作者：Jenna L. Sartucci、Arindam Maity、Manikandan Mohanan、Jeffery Bertke、Miklos Kertesz、Nagarjuna Gavvalapalli

  DOI：10.1039/d1ob02293h

  日期：——

  synthesized with control over the location of the strapped repeat unit in the trimer. The trimers are complexed with the 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) acceptor in solution. DFT calculations show that DDQ residing on the non-strapped repeat unit (the percentage of this configuration is at least ca. 73%) has the highest binding energy for both PCP and CPC. The percentage of dopant ionization

  了解有机半导体中的掺杂机制并生成分子设计规则来控制掺杂过程对于提高有机电子产品的性能至关重要。尽管控制掺杂剂沿半导体主链的位置和方向是掺杂机制中的重要一步，但该方向的研究很少，因为这是一项具有挑战性的任务。为了解决这个问题，我们在 1,4-双（苯乙炔基）苯（供体）中加入了 π 面掩蔽（带状）单元，以控制受体（掺杂剂）沿三聚体的位置、供体-受体结合强度和受体电离. 合成两个带状三聚体 PCP 和 CPC，控制带状重复单元在三聚体中的位置。三聚体与 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1 复合，溶液中的 4-苯醌 (DDQ) 受体。DFT 计算表明 DDQ 位于非带状重复单元上（此配置的百分比至少为约 73%) 对 PCP 和 CPC 具有最高的结合能。与线性对照三聚体（PLP 和 LPL）和完全非束缚（PPP）三聚体相比，带状三聚体（PCP 和 CPC）的掺杂剂离子化百分比更高。与
• Synthesis and Structure-Activity Relationships of Phenylenebis(methylene)-Linked Bis-Tetraazamacrocycles That Inhibit HIV Replication. Effects of Macrocyclic Ring Size and Substituents on the Aromatic Linker
  作者：Gary J. Bridger、Renato T. Skerlj、David Thornton、Sreenivasan Padmanabhan、Stephen A. Martellucci、Geoffrey W. Henson、Michael J. Abrams、Naohiko Yamamoto、Karen De Vreese

  DOI：10.1021/jm00002a019

  日期：1995.1

  macrocyclic ring size was varied from 12 to 16 ring members. Depending upon the substitution of the phenylenebis(methylene) linker (para or meta), sub-micromolar anti-HIV activity was exhibited by analogs bearing macrocycles of 12-14 ring members but with varying cytotoxicity to MT-4 cells. Furthermore, while we found that identical macrocyclic rings are not required for activity, substituting an acyclic

  先前我们已经描述了JM2763（一种1,4,8,11的正丙基连接的二聚体）对几种类型的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）和2型（HIV-2）病毒的有效和选择性抑制。 -四氮杂大环（cyclam）环系统。在进一步研究中，我们还发现掺入芳香族而不是脂肪族的连接基会导致类似物具有更高的抗病毒效力。原型，JM3100（19a，以八盐酸盐的形式分离），其中包含连接环基环的对亚苯基双（亚甲基）部分，可抑制HIV-1（IIIB）和HIV-2（ROD）在EC50为4.2时的复制。分别为5.9 nM和5.9 nM，而在超过421 microM的浓度下仍对MT-4细胞无毒。为了确定有效活动所需的双四氮杂大环化合物的结构特征，我们制备了一系列新的亚苯基双（亚甲基）连接的类似物，其中大环的环大小从12至16个环成员变化。取决于亚苯基双（亚甲基）连接基（对位或间位）的取代，亚微摩尔抗HIV活性由带有12-14个环成
• Enantioselektive katalyse
  作者：H. Brunner、J. Fürst、J. Ziegler

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83227-m

  日期：1993.7

  Two-layer phosphines were synthesized by reaction of optically active bromotolyl and bromoxylyl derivates with PCl3 and Cl2PCH2CH2PCl2, respectively. The optically active bromotolyl and bromoxylyl ethers and amines were obtained from the corresponding bromo(bromomethyl)arenes and the optically active alcohols and amines.

  两层膦通过用的PCl旋光bromotolyl和bromoxylyl衍生物的反应合成3和Cl 2 PCH 2 CH 2 PCl 2，分别。从相应的溴（溴甲基）芳烃以及旋光的醇和胺获得旋光的溴代苯甲基和溴氧基醚和胺。
• Polymer electroluminescent device
  申请人：Koninklijke Philips Electronics N.V.

  公开号：EP1310540A1

  公开（公告）日：2003-05-14

  A polymer electroluminescent device (1) comprises an electroluminescent layer (7) of a poly(1,4-phenylenevinylene) having aryl-1,4-phenylene units, where the aryl group is a phenyl, naphthyl or biphenylyl group. Using such a poly(1,4-phenylenevinylene) has the effect that the light emitted by the polymer electroluminescent device has no or at least a reduced tendency to change color when driven the device is and/or kept at an elevated ambient temperature of, for example, 70 °C. The poly(1,4-phenylenevinylene)s having aryl-1,4-phenylene units are prepared using aryl-bishalomethylbenzenes as an intermediate compound.

  一种聚合物电致发光器件（1）包括具有芳基-1,4-苯乙烯单元的聚（1,4-苯乙烯）的电致发光层（7），其中芳基是苯基、萘基或联苯基。使用这种聚（1,4-苯乙烯）具有的效果是，聚合物电致发光器件发出的光在驱动器件时或保持在高环境温度（例如70°C）时不会或至少减少变色的倾向。具有芳基-1,4-苯乙烯单元的聚（1,4-苯乙烯）是使用芳基双卤甲基苯作为中间化合物制备的。