N-phenoxycarbonyl-11-phenyl-5,6-dihydro-11H-dibenz[b,e]azepine | 226077-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-phenoxycarbonyl-11-phenyl-5,6-dihydro-11H-dibenz[b,e]azepine
• 英文别名: Phenyl 11-phenyl-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzazepine-5-carboxylate
• CAS: 226077-08-3
• 化学式: C₂₇H₂₁NO₂
• 分子量: 391.469
• InChiKey: ZVIUANNELFZOGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 11-phenyl-5,6-dihydro-11H-dibenz[b,e]azepine 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-phenoxycarbonyl-11-phenyl-5,6-dihydro-11H-dibenz[b,e]azepine
  参考文献：
  名称：

  Substitute 11-phenyl-dibenzazepine compounds useful for the treatment or prevention of diseases characterized by abnormal cell proliferation

  摘要：

  本发明提供了替代的11-苯基二苯环庚烯化合物，它们是特异性、有效和安全的哺乳动物细胞增殖抑制剂。这些化合物可以用于抑制哺乳动物细胞在体内的增殖，作为治疗或预防由异常细胞增殖所特征的疾病的治疗方法，例如癌症。

  公开号：

  US06534497B1

文献信息

• Substituted 11-phenyl-dibenzazepine compounds useful for the treatment or prevention of diseases characterized by abnormal cell proliferation
  申请人：——

  公开号：US20040002486A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  The present invention provides substituted 11-phenyl-dibenzazepine compounds which are specific, potent and safe inhibitors of mammalian cell proliferation. The compounds can be used to inhibit mammalian cell proliferation in situ as a therapeutic approach towards the treatment or prevention of diseases characterized by abnormal cell proliferation, such as cancer.

  本发明提供了取代的11-苯基二苯并氮平化合物，这些化合物是特异性、有效和安全的哺乳动物细胞增殖抑制剂。这些化合物可用于抑制哺乳动物细胞增殖，作为治疗或预防由异常细胞增殖引起的疾病的治疗方法，例如癌症。
• METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF INFLAMMATORY DISEASES CHARACTERIZED BY ABNORMAL CELL PROLIFERATION
  申请人：——

  公开号：US20030134842A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention provides substituted 11-phenyl-dibenzazepine compounds which are specific, potent and safe inhibitors of the Ca 2+ -activated potassium channel (Gardos channel) of erythrocytes. The compounds can be used as efficacious drugs in the treatment of sickle cell disease and diseases characterized by unwanted or abnormal cell proliferation, and in particular inflammatory diseases associated with unwanted cellular proliferation.

  本发明提供了取代的 11-苯基二苯并氮杂卓化合物，它们是 Ca 2&plus； -激活的红细胞钾通道（Gardos通道）的特异性、强效且安全的抑制剂。这些化合物可作为有效药物用于治疗镰状细胞病和以不需要的或异常的细胞增殖为特征的疾病，特别是与不需要的细胞增殖有关的炎症性疾病。
• SYNTHESIS OF 11-ARYL-5,6-DIHYDRO-11H-DIBENZ(B,E)AZEPINES
  申请人：Johnson Matthey Pharmaceutical Materials Inc

  公开号：EP1044190B1

  公开（公告）日：2005-02-02
• SUBSTITUTED 11-PHENYL-DIBENZAZEPINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DISEASES CHARACTERIZED BY ABNORMAL CELL PROLIFERATION
  申请人：PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：EP1047676B1

  公开（公告）日：2007-06-27
• US6534497B1
  申请人：——

  公开号：US6534497B1

  公开（公告）日：2003-03-18