O-acetyl-N-allyl-N-pent-4-enoylhydroxylamine | 77413-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-acetyl-N-allyl-N-pent-4-enoylhydroxylamine
• 英文别名: N-(Acetyloxy)-N-(prop-2-en-1-yl)pent-4-enamide；[pent-4-enoyl(prop-2-enyl)amino] acetate
• CAS: 77413-79-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: WQJZNFNYWLFRKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-acetyl-N-allyl-N-pent-4-enoylhydroxylamine 生成 1,7,8,8a-tetrahydro-3(2H)-indolizinone
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂二烯的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  制备 de N-酰基氮杂-1二烯（par ensemble allylidene amide de l'acide pentene-4oique）par 消除thermique de衍生O-乙酰基d'羟胺。Les azadienes subissent une cycloaddition intramoleculaire pour donner des衍生哌啶。La 反应是一个 une 立体化学 exo predominante

  DOI：

  10.1021/ja00398a036
• 作为产物：
  描述：

  [乙酰基(丙-2-烯基)氨基]乙酸酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 O-acetyl-N-allyl-N-pent-4-enoylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of 1-azadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00364a040

文献信息

• Diels-Alder reaction of 1-azadienes
  作者：Yea-Shun Cheng、Frank W. Fowler、Andrew T. Lupo

  DOI：10.1021/ja00398a036

  日期：1981.4

  amide de l'acide pentene-4oique) par elimination thermique de derives O-acetyles d'hydroxylamines. Les azadienes subissent une cycloaddition intramoleculaire pour donner des derives piperidiniques. La reaction a une stereochimie exo predominante

  制备 de N-酰基氮杂-1二烯（par ensemble allylidene amide de l'acide pentene-4oique）par 消除thermique de衍生O-乙酰基d'羟胺。Les azadienes subissent une cycloaddition intramoleculaire pour donner des衍生哌啶。La 反应是一个 une 立体化学 exo predominante
• CHENG, YEA-SHUN;LUPO, A. T. ,, JR;FOWLER, F. W., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 26, 7696-7703
  作者：CHENG, YEA-SHUN、LUPO, A. T. ,, JR、FOWLER, F. W.

  DOI：——

  日期：——
• Diels-Alder reactions of 1-azadienes
  作者：Yea Shun Cheng、Andrew T. Lupo、Frank W. Fowler

  DOI：10.1021/ja00364a040

  日期：1983.12