methyl (5-amino-7,8,9-tri-O-acetyl-5,4-N,O-carbonyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranoside)onate-(2->6)-(methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside) | 1235555-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (5-amino-7,8,9-tri-O-acetyl-5,4-N,O-carbonyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranoside)onate-(2->6)-(methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside)
• 英文别名: methyl (3aR,4R,6R,7aS)-2-oxo-4-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-methoxyoxan-2-yl]methoxy]-3a,4,7,7a-tetrahydro-3H-pyrano[3,4-d][1,3]oxazole-6-carboxylate
• CAS: 1235555-40-4
• 化学式: C₄₅H₄₇NO₂₀
• 分子量: 921.863
• InChiKey: SDFBCPOEWKLTED-CVFPTNKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  259
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3,4-三-O-苯甲酰-α-D-吡喃葡萄糖苷 、 methyl (7,8,9-tri-O-acetyl-5-N,4-O-carbonyl-2-thiotoluyl-3,5-dideoxy-D-glycero-β-D-galacto-non-2-lopyranoside)onate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 以94%的产率得到methyl (5-amino-7,8,9-tri-O-acetyl-5,4-N,O-carbonyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranoside)onate-(2->6)-(methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  5- N，4- O-羰基-7,8,9-三-O-氯乙酰基保护的唾液酸供体，用于立体选择性合成α-（2→9）-四唾液酸

  摘要：

  使用三-O-氯乙酰基衍生的唾液酸供体和三醇唾液酸受体实现了α-（2→9）-四唾液酸的有效立体选择性合成。受体和供体也都被环状5- N -4- O-羰基保护基保护。供体在原位活化条件（NIS / TfOH，-78°C，乙腈/二氯甲烷）下具有高反应活性，并且能够与各种伯，仲和叔受体进行α-选择性唾液酸化。在温和的反应条件下，容易除去反式稠合的恶唑烷酮环和O-氯乙酰基保护基，以提供完全脱保护的α（2→9）-四唾液酸。

  DOI：

  10.1021/jo100824s