2-<2-Methoxy-phenyl>-4-hydroxy-4-methyl-6-oxo-cyclohexan-1,3-dicarbonsaeure-diaethylester | 1005138-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-<2-Methoxy-phenyl>-4-hydroxy-4-methyl-6-oxo-cyclohexan-1,3-dicarbonsaeure-diaethylester
• 英文别名: 4-hydroxy-2-(2-methoxy-phenyl)-4-methyl-6-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid diethyl ester；4-Hydroxy-2-(2-methoxy-phenyl)-4-methyl-6-oxo-cyclohexan-1,3-dicarbonsaeure-diaethylester；1-Methyl-3-(2-methoxy-phenyl)-cyclohexanol-(1)-on-(5)-dicarbonsaeure-(2.4)-diaethylester；Diethyl 4-hydroxy-2-(2-methoxyphenyl)-4-methyl-6-oxocyclohexane-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1005138-56-6
• 化学式: C₂₀H₂₆O₇
• mdl: MFCD03020322
• 分子量: 378.422
• InChiKey: KRHSFOBGHWEIRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-Methoxy-phenyl>-4-hydroxy-4-methyl-6-oxo-cyclohexan-1,3-dicarbonsaeure-diaethylester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 ortha-methoxyphenyl cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  Knoevenagel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 303, p. 252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 邻甲氧基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 生成 2-<2-Methoxy-phenyl>-4-hydroxy-4-methyl-6-oxo-cyclohexan-1,3-dicarbonsaeure-diaethylester
  参考文献：
  名称：

  罗汉松科的化学—十五：罗汉松酸的精制

  摘要：

  描述了将二萜树脂酸，罗汉果酸转化为具有5元环D的四环体系。由13-（2'-羧乙基）衍生物III（RCH 2 CH 2 CO 2 H）以合理的产率制备了在C-15 1处带有CO基团的未取代环，但尝试将具有1'的化合物环化C-13的-取代的2'-羧乙基侧链不成功。从13-丙烯酰基化合物以低收率获得C-17酮，但从13-巴豆酰基化合物根本得不到。描述了一些涉及苯甲醚衍生物的模型实验。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88118-9

文献信息

• Preparation of 3-Methyl-5-aryl-2-cyclohexen-1-ones
  作者：E. C. Horning、R. E. Field

  DOI：10.1021/ja01207a012

  日期：1946.3
• Knoevenagel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 303, p. 249
  作者：Knoevenagel

  DOI：——

  日期：——
• 135. The structure of 1,5-diketones
  作者：I. L. Finar

  DOI：10.1039/jr9610000674

  日期：——
• Chemistry of the podocarpaceae—XV
  作者：B.R. Davis、W.B. Watkins

  DOI：10.1016/0040-4020(68)88118-9

  日期：1968.1

  The conversion of the diterpenoid resin acid, podocarpic acid, into a tetracyclic system possessing a 5-membered ring D is described. The unsubstituted ring with a CO group at C-151 was prepared from the 13-(2′-carboxyethyl) derivative III (R  CH2CH2CO2H) in fair yield, but attempted cyclization of compounds possessing a 1′-substituted-2′-carboxyethyl side chain at C-13 was unsuccessful. The C-17

  描述了将二萜树脂酸，罗汉果酸转化为具有5元环D的四环体系。由13-（2'-羧乙基）衍生物III（RCH 2 CH 2 CO 2 H）以合理的产率制备了在C-15 1处带有CO基团的未取代环，但尝试将具有1'的化合物环化C-13的-取代的2'-羧乙基侧链不成功。从13-丙烯酰基化合物以低收率获得C-17酮，但从13-巴豆酰基化合物根本得不到。描述了一些涉及苯甲醚衍生物的模型实验。
• Knoevenagel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 303, p. 252
  作者：Knoevenagel

  DOI：——

  日期：——