(4-fluorophenyl)boronic acid-d2 | 1254771-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-fluorophenyl)boronic acid-d2
• CAS: 1254771-81-7
• 化学式: C₆H₆BFO₂
• 分子量: 141.906
• InChiKey: LBUNNMJLXWQQBY-QDRJLNDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.49
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(4-fluorophenyl)-4-methyl-2,6-dioxohexahydro[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-4-ium 8-uide 在 重水 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4-fluorophenyl)boronic acid-d2 、
  参考文献：
  名称：

  噻吩基 N-甲基亚氨基二乙酸硼酸酯缩聚形成高分子量共聚物的通用方案

  摘要：

  噻吩基二-N-甲基亚氨基二乙酸 (MIDA) 硼酸酯很容易通过亲电 C-H 硼酸化合成，以良好的收率和优良的纯度生产稳定的结晶固体。在双相四氢呋喃/水混合物中使用 KOH 作为碱缓慢释放硼酸的最佳条件使噻吩基 MIDA 硼酸酯在 Suzuki-Miyaura 与二溴杂芳烃共聚中成为极其有效的均双官能化（AA 型）单体（ BB 型单体）。单一聚合协议适用于形成五种交替的噻吩基共聚物，它们是（或接近类似物）有机电子学中使用的最先进材料。这五种聚合物的产率高，分子量高，可与使用 Stille 共聚方案生产的聚合物相媲美。所以，

  DOI：

  10.1021/jacs.6b07666

文献信息

• Aryl Trifluoroborates in Suzuki-Miyaura Coupling: The Roles of Endogenous Aryl Boronic Acid and Fluoride
  作者：Mike Butters、Jeremy N. Harvey、Jesus Jover、Alastair J. J. Lennox、Guy C. Lloyd-Jones、Paul M. Murray

  DOI：10.1002/anie.201001522

  日期：——

  Undercover agents: The biaryl coupling of an aryltrifluoroborate with an aryl bromide involves in situ hydrolysis of the boron reagent. The hydrolysis products are key components in ensuring that the reaction proceeds with high efficiency and avoids the extensive generation of undesired phenolic and homocoupling side products.

  卧底剂：芳基三氟硼酸酯与芳基溴化物的联芳基偶合涉及硼试剂的原位水解。水解产物是确保反应高效进行并避免大量产生不希望的酚醛和均偶联副产物的关键组分。