3-Methyl-5-nitrooxymethyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 4-ethyl ester | 123784-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-5-nitrooxymethyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 4-ethyl ester
• 英文别名: 2-O-benzyl 4-O-ethyl 3-methyl-5-(nitrooxymethyl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
• CAS: 123784-50-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₇
• 分子量: 362.339
• InChiKey: ZIWPKHSWXNHJOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  120.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-5-nitrooxymethyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 4-ethyl ester 在 clay 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到benzyl 4-ethoxycarbonyl-5-formyl-3-methylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  固体支持物V部分的反应：硝酸th在粘土上将α-甲基吡咯氧化为α-甲酰基吡咯的机理

  摘要：

  提供的证据表明，粘土催化的α-甲基吡咯的硝酸al氧化为α-甲酰基吡咯涉及形成中间体硝酸酯，其随后进行亚硝酸盐的消除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99095-6
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-3,5-二甲基-1H-吡咯-2,4-二羧酸-4-乙酯 在 silver nitrate 作用下， 生成 3-Methyl-5-nitrooxymethyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 4-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  固体支持物V部分的反应：硝酸th在粘土上将α-甲基吡咯氧化为α-甲酰基吡咯的机理

  摘要：

  提供的证据表明，粘土催化的α-甲基吡咯的硝酸al氧化为α-甲酰基吡咯涉及形成中间体硝酸酯，其随后进行亚硝酸盐的消除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99095-6

文献信息

• JACKSON, ANTHONY H.;NAGARAJA, RAO K. R.;SMEATON, ELIZABETH, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 2673-2676
  作者：JACKSON, ANTHONY H.、NAGARAJA, RAO K. R.、SMEATON, ELIZABETH

  DOI：——

  日期：——