1-Methylthiomethyl-2-aminonaphthalin | 63017-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Methylthiomethyl-2-aminonaphthalin
• 英文别名: 1-[(Methylsulfanyl)methyl]naphthalen-2-amine；1-(methylsulfanylmethyl)naphthalen-2-amine
• CAS: 63017-82-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NS
• 分子量: 203.308
• InChiKey: UVWOYHWPMDGELQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methylthiomethyl-2-aminonaphthalin 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-甲基萘-2-胺
  参考文献：
  名称：

  The use of [2,3] sigmatropic rearrangements for the specific ortho-substitution of polycyclic aromatic amines. The methylation of naphthylamines and the synthesis of 1H-benz[g]indoles and 3H-benz[e]indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00440a008
• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 、 三甲基乙酰氯 生成 1-Methylthiomethyl-2-aminonaphthalin
  参考文献：
  名称：

  GASSMAN P. G.; SCHENK W. N., J. ORG. CHEM. , 1977, 42 NO 20, 3240-3243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The use of [2,3] sigmatropic rearrangements for the specific ortho-substitution of polycyclic aromatic amines. The methylation of naphthylamines and the synthesis of 1H-benz[g]indoles and 3H-benz[e]indoles
  作者：Paul G. Gassman、William N. Schenk

  DOI：10.1021/jo00440a008

  日期：1977.9
• GASSMAN P. G.; SCHENK W. N., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42 NO 20, 3240-3243
  作者：GASSMAN P. G.、 SCHENK W. N.

  DOI：——

  日期：——