4-hydroxy-N-(4-methoxybenzyloxy)benzamide | 1228435-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-N-(4-methoxybenzyloxy)benzamide
• 英文别名: 4-hydroxy-N-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzamide
• CAS: 1228435-24-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: LBIYGYBJDFLCPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-N-(4-methoxybenzyloxy)benzamide 、 N-(11-溴十一基)氨基甲酸叔丁酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到tert-butyl N-(11-{4-[(4-methoxybenzyloxy)carbamoyl]phenoxy}undecyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型配体双功能异羟肟酸的合成以稳定氧化铁纳米粒子。

  摘要：

  报道了合成包含羧酸或氨基官能团的双官能异羟肟酸的一般方法。描述了从简单烷基到复杂树状大分子结构的各种产物。此类分子最近已用于配体交换反应中，以对最初由油酸保护的氧化铁纳米粒子进行亲水性稳定作用。 保护基-异羟肟酸-氢化-醚-烷基化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218654
• 作为产物：
  描述：

  1-(氨基氧甲基)-4-甲氧苯基盐酸盐 、 对羟基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以58%的产率得到4-hydroxy-N-(4-methoxybenzyloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型配体双功能异羟肟酸的合成以稳定氧化铁纳米粒子。

  摘要：

  报道了合成包含羧酸或氨基官能团的双官能异羟肟酸的一般方法。描述了从简单烷基到复杂树状大分子结构的各种产物。此类分子最近已用于配体交换反应中，以对最初由油酸保护的氧化铁纳米粒子进行亲水性稳定作用。 保护基-异羟肟酸-氢化-醚-烷基化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218654

文献信息

• Synthesis of Bifunctional Hydroxamic Acids as Novel Ligands for the Hydrophilic Stabilization of Iron Oxide Nanoparticles
  作者：Andreas Hofmann、Christina Graf、Shih-Hao Kung、Myeongseob Kim、Xiaogang Peng、Randa El-Aama、Eckart Rühl

  DOI：10.1055/s-0029-1218654

  日期：2010.4

  synthesizing bifunctional hydroxamic acids containing carboxylic acid or amino functionalities is reported. Various products from simple alkyl to complex dendrimer-like structures are described. Such molecules have recently been used in ligand-exchange reactions for the hydrophilic stabilization of originally oleic acid protected iron oxide nanoparticles. protecting groups - hydroxamic acids - hydrogenation

  报道了合成包含羧酸或氨基官能团的双官能异羟肟酸的一般方法。描述了从简单烷基到复杂树状大分子结构的各种产物。此类分子最近已用于配体交换反应中，以对最初由油酸保护的氧化铁纳米粒子进行亲水性稳定作用。 保护基-异羟肟酸-氢化-醚-烷基化