nickel(II) bis(2-mercaptophenyl)sulfide NHPnPr | 258853-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: nickel(II) bis(2-mercaptophenyl)sulfide NHPnPr
• CAS: 258853-48-4
• 化学式: C₂₁H₃₀NNiPS₃
• 分子量: 482.338
• InChiKey: MVHRSKCELIGKEY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) bis(2-mercaptophenyl)sulfide NHPnPr 、 氘 以 氘代四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 [Ni(II)(N(2)HPnPr3)(bis(2-sulphanylphenol)sulfide(2-))]
  参考文献：
  名称：

  [NiFe] 氢化酶和 CO 脱氢酶的富硫镍模型配合物对 H2 和 CO 的活化

  摘要：

  三核配合物 [Ni(RS3)]3 [HS32− = 双 (2-巯基苯基) 硫化物 (2−) (1a) 或 siS32− = 双 (2-巯基-3-三甲基甲硅烷基苯基) 硫化物 (2−) ( 1b)] 与亲核试剂 L (L = NHPnPr3, NHPCy3, NHSPh2, PnPr3) 得到相应的单核配合物 [Ni(L)(RS3)] [R = si = SiMe3; L = NHPnPr3 (2b)；L = NHPCy3 (3a,b)；L = NHSPh2 (4a,b)；L = PnPr3 (5a)]。X 射线结构测定表明，2b、3a、3b、4a 和 5a 显示出四面体扭曲的平面 [Ni(L)(RS3)] 碎片。配合物 2b 通过分子间 N-H···N 氢键二聚化。与 2b 相比，配合物 3a 和 4a 在硫醇基团和 NH 质子之间表现出分子内氢键。配合物 2-4 具有弱酸性 NH 质子，并与

  DOI：

  10.1002/ejic.200300786
• 作为产物：
  描述：

  [Ni(II)(N(2)HPnPr3)(bis(2-sulphanylphenol)sulfide(2-))] 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 nickel(II) bis(2-mercaptophenyl)sulfide NHPnPr
  参考文献：
  名称：

  [Ni(NHPnPr3)(`S3')]，第一个模拟半胱氨酸镍位点和 [NiFe] 氢化酶反应性的硫醇镍络合物

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000204)39:3<561::aid-anie561>3.0.co;2-3

文献信息

• Mononuclear Ni, Pd and Pt Complexes with ′S3′2– Thioether Thiolate and HNPnPr3 Phosphorane Imine Ligands [′S3′2– = Bis(2-mercaptophenyl)sulfide (2–)]
  作者：Dieter Sellmann、Franz Geipel、Frank W. Heinemann

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(200001)2000:1<59::aid-ejic59>3.0.co;2-g

  日期：2000.1

  Reaction of the trinuclear [M(′S3′)]3 complexes M = Ni (4), Pd (5), Pt (6); ′S3′2– = bis(2-mercaptophenyl)sulfide (2–)} with HNPnPr3 yielded the new phosphorane imine complexes [M(NHPnPr3)(′S3′)] M = Ni (1), Pd (2), Pt (3)}. The complexes 1–3 have been completely characterized and are rare examples of mononuclear phosphorane imine complexes with late transition metals. Spectroscopic and structural

  三核 [M('S3')]3 络合物的反应 M = Ni (4), Pd (5), Pt (6); 'S3'2– = 双(2-巯基苯基)硫化物 (2-)} 与 HNPnPr3 生成新的正膦亚胺配合物 [M(NHPnPr3)('S3')] M = Ni (1), Pd (2),铂 (3)}。配合物 1-3 已被完全表征并且是具有晚期过渡金属的单核正膦亚胺配合物的罕见例子。光谱和结构结果表明，当与 [M('S3')] 片段结合时，HNPnPr3 配体有利于叶立克结构。X 射线结构测定表明 [M(NHPnPr3)('S3')] 配合物通过 N-H…S(硫醇盐) 桥键结合形成中心对称二聚体。