4-(环丙基)苯硼酸频哪醇酯 | 1219741-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(环丙基)苯硼酸频哪醇酯
• 中文别名: 4-环丙基苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 2-(4-cyclopropylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1219741-94-2
• 化学式: C₁₅H₂₁BO₂
• 分子量: 244.142
• InChiKey: WYEYFTIWQILPTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(环丙基)苯硼酸频哪醇酯 在 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜促进硼酯和二氮杂环丁酮的 C-N 偶联：一种制备芳基脲的方法

  摘要：

  描述了一种新的铜促进硼酯和二叔丁基二氮杂环丁酮之间的 C-N 偶联。在温和条件下可以很容易地获得多种芳基脲，产率高达 92%。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03468
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯苯硼酸频那醇酯 、 二氯甲烷 在 [^i-PrNDI]Ni₂(C₆H₆) 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 以60%的产率得到4-(环丙基)苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  双核镍配合物催化还原性环丙烷化

  摘要：

  萘啶二亚胺（NDI）配体支持的双核Ni络合物以CH 2 Cl 2为亚甲基源催化烯烃的还原环丙烷化。使用温和的末端还原剂（Zn或Et 2 Zn）可赋予显着的官能团耐受性，并且该催化剂可容纳结构和电子形式多样的烯烃。带有相关N螯合物的单镍催化剂提供相对较低的环丙烷收率（≤20％）。这些结果构成了从氧化的亚甲基前体进入催化卡宾转化的进入。

  DOI：

  10.1002/anie.201511271

文献信息

• NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS
  申请人：BOOKSER BRETT C.

  公开号：US20100081643A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并且在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面非常有用。本发明的化合物在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面非常有用。
• [EN] CD16A BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À CD16A ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KLEO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019136442A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Among other things, the present disclosure provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. In some embodiments, compounds of the present disclosure bind to Fc receptors, e.g., CD16a. In some embodiments, compounds of the present disclosure are useful for treating various conditions, disorders or diseases including cancer.

  在其他方面，本公开提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。在一些实施例中，本公开的化合物与Fc受体结合，例如CD16a。在一些实施例中，本公开的化合物可用于治疗包括癌症在内的各种疾病、疾病或疾病。
• 一种高效制备芳香脲化合物的方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN113956185A

  公开（公告）日：2022-01-21

  本发明涉及一种高效制备芳香脲化合物的方法，属于合成技术领域。采用CuBr和/或CuCl作为催化剂，芳基硼酸频呐醇酯类化合物为底物，N,N‑二叔丁基二氮杂酮为氮源，正丁基锂和/或仲丁基锂为添加剂，通过铜催化的直接C‑N偶联反应有效的合成了芳香脲类化合物。该方法原料商业可得、反应条件温和、操作简便、产率高达91％。
• [EN] DIACYLGLYERCOL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE MODULATION DE LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022271677A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The application relates to diacylglycerol kinase modulating quinazolin-2-one derivatives of the general Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  该申请涉及调节二酰甘油激酶的喹唑啉-2-酮衍生物（一般式（I）），以及其制备的药物组合物，用于治疗癌症，包括实体瘤和病毒感染，如HIV或乙型肝炎病毒感染。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
• Novel Sigma 1 Receptor Antagonists as Potential Therapeutics for Pain Management
  作者：Youyi Peng、Qiang Zhang、William J. Welsh

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01964

  日期：2021.1.14