5,5''-dibromo-3,3’,3''',3''''-tetraoctyl-2,5’:2’,5'':2'',2''':5''',2''''-pentathiophene | 1175560-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5,5''-dibromo-3,3’,3''',3''''-tetraoctyl-2,5’:2’,5'':2'',2''':5''',2''''-pentathiophene
• 英文别名: 5,5″″-dibromo-3,3′,3′″3″″-tetraoctyl-2,5′:2′,5″:2″,2′″:5′″,2″″-pentathiophene；5,5''''-dibromo-3,3''',3'''',4'-tetraoctyl-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2''''-quinquethiophene；5-Bromo-2-[5-[5-[5-(5-bromo-3-octylthiophen-2-yl)-3-octylthiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-4-octylthiophen-2-yl]-3-octylthiophene；5-bromo-2-[5-[5-[5-(5-bromo-3-octylthiophen-2-yl)-3-octylthiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-4-octylthiophen-2-yl]-3-octylthiophene
• CAS: 1175560-74-3
• 化学式: C₅₂H₇₄Br₂S₅
• 分子量: 1019.3
• InChiKey: BTXVVSCANCHYTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.4
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5''-dibromo-3,3’,3''',3''''-tetraoctyl-2,5’:2’,5'':2'',2''':5''',2''''-pentathiophene 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 Vilsmeier reagent 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-formyl-3,3’,3’’,3’’’’,3’’’’’,3’’’’’’-hexaoctyl-2,5’:2’,5’’:2’’,2’’’:5’’’,2’’’’:5’’’’,2’’’’’:5’’’’’,2’’’’’’-heptathiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC DYE FOR A DYE-SENSITIZED SOLAR CELL
  [FR] COLORANT ORGANIQUE POUR CELLULE SOLAIRE À COLORANT

  摘要：

  一种用于染料敏化太阳能电池（DSSC）的有机染料，包含至少一个电子受体单元和至少一个π-共轭单元。该有机染料特别适用于染料敏化光电转换元件，该元件可以用于染料敏化太阳能电池（DSSC）。

  公开号：

  WO2013160201A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-辛基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5,5''-dibromo-3,3’,3''',3''''-tetraoctyl-2,5’:2’,5'':2'',2''':5''',2''''-pentathiophene
  参考文献：
  名称：

  Photoelectric materials and preparation thereof

  摘要：

  受体型寡硫代噻吩化合物，制备这些化合物的方法，以及在光电材料中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US09184315B2

文献信息

• Effects of electron-withdrawing group and π-conjugation length in donor-acceptor oligothiophenes on their properties and performance in non-fullerene organic solar cells
  作者：Nadezhda K. Kalinichenko、Dmitry O. Balakirev、Petr S. Savchenko、Artur L. Mannanov、Svetlana M. Peregudova、Dmitry Yu. Paraschuk、Sergey A. Ponomarenko、Yuriy N. Luponosov

  DOI：10.1016/j.dyepig.2021.109592

  日期：2021.10

  and electrochemical properties as well as photovoltaic performance in blends with IDIC or Y6 as acceptor materials were comprehensively investigated and compared. All of the obtained donor molecules are characterized by high thermal stability, efficient sunlight absorption and excellent solubility in combination with a good crystallinity. The results obtained allowed us to reveal the impact of the oligothiophene

  开发用于高效非富勒烯 (NF) 有机太阳能电池 (OSC) 的小分子供体材料仍然是一项紧迫的研究任务。在这项工作中，报告了包含五个 (5T) 或七个 (7T) 噻吩单元的供体 - 受体分子的合成，这些噻吩单元以甲基二氰基乙烯基 (DCV) 或氰基乙酸乙酯 (CNA) 吸电子基团封端。综合研究和比较了它们与 IDIC 或 Y6 共混物作为受体材料的热稳定性、相行为、光学和电化学性能以及光伏性能。所有获得的供体分子都具有高热稳定性、高效的阳光吸收和优异的溶解性以及良好的结晶度。获得的结果使我们能够揭示低聚噻吩共轭长度和吸电子基团类型对 NF OSC 中 DA 低聚噻吩的性质和性能的影响。结果清楚地表明，基于具有 7T 或 CNA 片段的供体分子的装置明显优于基于 5T 或 DCV 组的装置。
• PHOTOELECTRIC MATERIALS AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Chen Yongsheng

  公开号：US20140142308A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Receptor type oligothiopene compounds, methods of preparing the compounds, and use of the compounds in photoelectric materials.

  受体型寡硫杂苯化合物，制备该化合物的方法，以及在光电材料中使用该化合物的方法。
• ORGANIC DYE FOR A DYE-SENSITIZED SOLAR CELL
  申请人：ENI S.P.A.

  公开号：US20150129815A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Organic dye for a dye-sensitized solar cell (DSSC) comprising at least one electron-acceptor unit and at least one π-conjugated unit. Said organic dye is particularly useful in a dye-sensitized photoelectric transformation element which, in its turn, can be used in a dye-sensitized solar cell (DSSC).

  有机染料用于染料敏化太阳能电池（DSSC），包括至少一个电子受体单元和至少一个π-共轭单元。所述有机染料在染料敏化光电转换元件中特别有用，该元件可以用于染料敏化太阳能电池（DSSC）。
• Synthesis and properties of acceptor–donor–acceptor molecules based on oligothiophenes with tunable and low band gap
  作者：Yongsheng Liu、Jiaoyan Zhou、Xiangjian Wan、Yongsheng Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.089

  日期：2009.7

  A series of acceptor-donor-acceptor molecules (DCN3T, DCN5T and DCN7T) based on oligothiophenes with low band gap are synthesized. The UV-vis absorption spectra of solution show that the introduction of electron-accepting groups results in a shift of the absorption onset towards longer wavelengths. Moreover, the optical spectra of their films show a large bathochromic shift and broadening of the bands with respect to the spectra in solution. The optical band gaps of film of these A-D-A molecules are 1.90, 1.74 and 1.68 eV, respectively. Cyclic voltammetry shows that all these compounds present a reversible first oxidation process whose potential decreases with the lengthening of oligothiophene cores. Electrochemical band gaps are 2.14, 1.88 and 1.71 eV, respectively. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9184315B2
  申请人：——

  公开号：US9184315B2

  公开（公告）日：2015-11-10