2-[Benzyl(ethyl)amino]benzonitrile | 1040073-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[Benzyl(ethyl)amino]benzonitrile
• CAS: 1040073-83-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• mdl: MFCD11177733
• 分子量: 236.316
• InChiKey: RUOPNDOOBQIENK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Benzyl(ethyl)amino]benzonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-乙基-2-苯基吲哚-3-胺
  参考文献：
  名称：

  An efficient base-mediated intramolecular condensation of 2-(disubstituted amino)-benzonitriles to 3-aminoindoles

  摘要：

  A concise and versatile method for the preparation of 3-aminoindoles from 2-(disubstituted amino)-benzonitriles is described, and in situ functionalizations were illustrated. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.052
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-2-benzylaminobenzonitrile 在 三乙基硅烷 、 indium(III) bromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到2-[Benzyl(ethyl)amino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一步转化为叔胺：InBr 3 / Et 3 SiH介导的叔酰胺还原性脱氧

  摘要：

  我们开发了一种简单实用的程序，可使用InBr 3 / Et 3 SiH还原系统将多种叔酰胺直接还原为相应的叔胺。该还原系统可用于还原仲酰胺，并为使用氢化铝和氢化硼的常规方法提供了更有效的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.086

文献信息

• One-step conversion to tertiary amines: InBr3/Et3SiH-mediated reductive deoxygenation of tertiary amides
  作者：Norio Sakai、Kohji Fujii、Takeo Konakahara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.086

  日期：2008.11

  We have developed a simple and practical procedure for a direct reductive conversion from a variety of tertiary amides to the corresponding tertiary amines using an InBr3/Et3SiH reducing system. This reducing system can be applied to the reduction of a secondary amide and provides a more efficient alternative to conventional methods that use aluminum and boron hydrides.

  我们开发了一种简单实用的程序，可使用InBr 3 / Et 3 SiH还原系统将多种叔酰胺直接还原为相应的叔胺。该还原系统可用于还原仲酰胺，并为使用氢化铝和氢化硼的常规方法提供了更有效的替代方法。
• An efficient base-mediated intramolecular condensation of 2-(disubstituted amino)-benzonitriles to 3-aminoindoles
  作者：Churl Min Seong、Chul Min Park、Jinil Choi、No Sang Park

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.052

  日期：2009.3

  A concise and versatile method for the preparation of 3-aminoindoles from 2-(disubstituted amino)-benzonitriles is described, and in situ functionalizations were illustrated. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.