[1-(3-methoxyphenyl)allyl]dimethylphenylsilane | 1214913-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [1-(3-methoxyphenyl)allyl]dimethylphenylsilane
• 英文别名: 1-(3-Methoxyphenyl)prop-2-enyl-dimethyl-phenylsilane；1-(3-methoxyphenyl)prop-2-enyl-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 1214913-09-3
• 化学式: C₁₈H₂₂OSi
• 分子量: 282.458
• InChiKey: JJAJQIOFBXRDOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(3-chloroprop-1-en-1-yl)-3-methoxybenzene 、 苯基二甲基氯硅烷 在 lithium 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以76 mg的产率得到[1-(3-methoxyphenyl)allyl]dimethylphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的线性烯丙基卤化物的烯丙基取代，可方便地获得支链烯丙基硅烷。

  摘要：

  前所未有的铜催化的烯丙基转座能够通过直接的C-Si键形成从线性烯丙基卤化物进行区域选择性合成支链烯丙基硅烷。

  DOI：

  10.1039/b920793g

文献信息

• Copper-Catalyzed SiB Bond Activation in Branched-Selective Allylic Substitution of Linear Allylic Chlorides
  作者：Devendra J. Vyas、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.201004658

  日期：2010.11.2

  The harder they come, the better they leave! Chloride is superior to all common leaving groups in the γ‐selective allylic substitution of linear precursors. This approach involves a novel copper‐catalyzed SiB bond activation (see scheme; γ/α≥98:2, 7 examples; Si=SiMe2Ph and B=Bpin with pin=pinacolato).

  他们来得越难，就越会离开！在线性前体的γ-选择性烯丙基取代中，氯化物优于所有常见的离去基团。这种方法涉及一种新型的铜催化的Si 乙键活化（参见方案;γ/α≥98：2,7例子;硅=森达2 P h和乙= BPIN与销=频哪醇）。