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2-[3-cyano-4-[2-[4-(5,17-dimethyl-8,14,24,27,32,35-hexaoxa-1,11,21-triazatetracyclo[19.8.8.02,7.015,20]heptatriaconta-2(7),3,5,15(20),16,18-hexaen-11-yl)-3-(2-methoxyethoxy)phenyl]ethenyl]-5,5-dimethylfuran-2-ylidene]propanedinitrile | 1346555-77-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[3-cyano-4-[2-[4-(5,17-dimethyl-8,14,24,27,32,35-hexaoxa-1,11,21-triazatetracyclo[19.8.8.02,7.015,20]heptatriaconta-2(7),3,5,15(20),16,18-hexaen-11-yl)-3-(2-methoxyethoxy)phenyl]ethenyl]-5,5-dimethylfuran-2-ylidene]propanedinitrile
英文别名
——
2-[3-cyano-4-[2-[4-(5,17-dimethyl-8,14,24,27,32,35-hexaoxa-1,11,21-triazatetracyclo[19.8.8.02,7.015,20]heptatriaconta-2(7),3,5,15(20),16,18-hexaen-11-yl)-3-(2-methoxyethoxy)phenyl]ethenyl]-5,5-dimethylfuran-2-ylidene]propanedinitrile化学式
CAS
1346555-77-8
化学式
C51H62N6O9
mdl
——
分子量
903.088
InChiKey
KUKKKUZFLSGUFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.94
  • 重原子数:
    66.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    164.16
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    15.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Photochemical Cleavage Reaction of 8-Quinolinyl Sulfonates That Are Halogenated and Nitrated at the 7-Position
    作者:Shinya Ariyasu、Kengo Hanaya、Megumi Tsunoda、Masanori Kitamura、Masanori Hayase、Ryo Abe、Shin Aoki
    DOI:10.1248/cpb.59.1355
    日期:——
    Photochemical bond-cleavage reactions are potentially useful in chemistry, bioorganic chemistry and medicinal chemistry. We previously reported on a photochemical cleavage reaction of 8-quinolinyl sulfonate (8-QS) derivatives in aqueous solution at neutral pH, which we proposed to proceed via an excited triplet state. In this report, we report on the synthesis of some new photocleavable 8-QS derivatives
    化学键断裂反应可能在化学生物有机化学和药物化学中有用。我们先前曾报道过在中性pH下溶液中的8-喹啉磺酸盐(8-QS)衍生物发生光化学裂解反应,我们建议通过激发三重态进行。在本报告中,我们报告了一些新的可光裂解的8-QS衍生物的合成,其中在7位上引入了卤素原子或硝基,以试图改善光反应性并在其上产生红移。照射波长。的引入可能导致光反应加速约1.5倍,这可能是由于重原子效应所致。还发现7-硝基-8-QS在> 360 nm处吸收,因此,
  • Peptide‐based Organocatalyst on Stage: Functionalizing Mesoporous Silica by Tetrazine‐Norbornene Ligation
    作者:Raoul D. Brand、Steffen A. Busche、Hans G. Börner、Bernd M. Smarsly
    DOI:10.1002/cctc.202300778
    日期:2023.10.6
    Tetrazine-Norbornene ligation through inverse electron-demand Diels-Alder reaction has been employed as a novel strategy to immobilize a peptide-based catalyst onto different mesoporous silica supports. Functionalized silica monoliths as well as silica particles in packed bed reactors have been applied in the enantioselective flow catalysis of the addition reaction between ß-nitrostyrene and n-butanal.
    通过逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应的四嗪-降冰片烯连接已被用作将肽基催化剂固定到不同介孔二氧化硅载体上的新策略。功能化二氧化硅整体以及填充床反应器中的二氧化硅颗粒已应用于β-硝基苯乙烯正丁醛之间的加成反应的对映选择性流动催化中。
  • [EN] FLUORESCENT POTASSIUM ION SENSORS<br/>[FR] CAPTEURS FLUORESCENTS D'IONS POTASSIUM
    申请人:UNIV ARIZONA
    公开号:WO2012112440A3
    公开(公告)日:2012-11-22
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