dimethyl 2,3-bis((dimethylcarbamothioyl)oxy)terephthalate | 220398-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,3-bis((dimethylcarbamothioyl)oxy)terephthalate
• 英文别名: dimethyl 2,3-bis[(dimethylcarbamothioyl)oxy]benzene-1,4-dicarboxylate；dimethyl 2,3-bis(dimethylcarbamothioyloxy)benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 220398-61-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₆S₂
• 分子量: 400.477
• InChiKey: ABBDWSQLZXHVIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,3-bis((dimethylcarbamothioyl)oxy)terephthalate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 生成 1H,4H-benzo<2,1-b:3,4-b'>bisthiete
  参考文献：
  名称：

  Angular benzobisthietes

  摘要：

  The angular benzobisthietes 3 and 5 could be prepared by synthetic sequences in which the final step was in both cases a twofold dehydration of the corresponding bis(hydroxymethyl)dimercaptobenzenes 10 and 14, respectively. Flash vacuum pyrolysis conditions were used for the generation and isolation of 3 and 5 which are highly reactive bisdiene systems. Cycloaddition reactions with the dienophiles 15 and 18a,b led to the adducts 16, 17, and 19a,b. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02265-5
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基-1,4-苯二羧酸二甲酯 、 二甲氨基硫代甲酰氯 在 三乙烯二胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到dimethyl 2,3-bis((dimethylcarbamothioyl)oxy)terephthalate
  参考文献：
  名称：

  用于选择性 C-H 官能化的硫代儿茶酚官能化 Zr(IV) 基金属-有机骨架的金属化

  摘要：

  已通过合成后交换 (PSE) 将 2,3-二巯基对苯二甲酸酯 (thiocatecholate, tcat) 掺入高度坚固的 UiO 型金属有机框架 (MOF)。阴离子、供电子硫代儿茶酚基团提供了一个极好的平台，可以在稳健的 MOF 架构中获得位点隔离和配位不饱和的软金属位点。用钯金属化硫代儿茶酚基团在这些 MOF 中提供了前所未有的 Pd-单（硫代儿茶酚）部分。重要的是，Pd 金属化 MOF 是用于 sp(2) CH 键区域选择性功能化的高效、异质和可回收的催化剂。这种材料是由 MOF 催化剂进行的螯合辅助 CH 官能化的罕见例子。

  DOI：

  10.1021/ja5126885

文献信息

• Synthesis of Benzobis[1,3]oxathiins
  作者：Axel Mayer、Norbert Rumpf、Sabine Hillmann、Herbert Meier

  DOI：10.1002/hlca.201500083

  日期：2015.8

  Two different synthetic concepts led to the formation of 17, 19, and 29, the first structural isomeric benzobis[1,3]oxathiins. Hetero‐DielsAlder reactions of diethyl mesoxylate 14 and the open valence isomers of the benzobisthietes 12 and 18 yielded the linear benzobis[1,3]oxathiin 17 and its angular isomer 22, respectively. The isomeric angular system 29 could be obtained by a twofold O,S‐acetalization

  两种不同的合成概念导致了17、19和29的形成，这是第一种结构异构苯并双[1,3] oxathiins。杂狄尔斯阿尔德二乙mesoxylate的反应14和benzobisthietes的开放化合价的异构体12和18，产生线性苯并双[1,3] oxathiin 17和其角异构体22分别。异构体角体系29可以通过二羟基二硫烷基化合物27和丙酮（28）的双O，S-缩醛化反应获得。