(E)-2,5-dimethoxybenzaldehyde oxime | 67184-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2,5-dimethoxybenzaldehyde oxime
• 英文别名: 2,5-dimethoxy-benzaldehyde (E)-oxime；N-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine；(NE)-N-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 67184-41-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD02060970
• 分子量: 181.191
• InChiKey: PJDJPYGFERKCDR-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,5-dimethoxybenzaldehyde oxime 、 3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物 在 phosphate buffer 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,5-dimethoxy-benzaldehyde (E)-O-(1,1-dioxo-1H-1λ6-benzo[d]isothiazol-3-yl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  Hettler,H.; Neygenfind,H., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 1397 - 1411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-(2,5-dimethoxyphenyl)methylideneamino] acetate 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ONO, MITSUNORI;ITOH, ISAMU, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 207-210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient solvent- and temperature-tuned access to aldoxime ethers and phenolic functions by Pd-catalyzed C–O cross-coupling of aldoximes with aryl bromides and bromo-chalcones
  作者：Reeta Reeta、T. M. Rangarajan、Kumar Kaushik、Rishi Pal Singh、Manjula Singh、Raj Pal Singh

  DOI：10.1039/c9nj05124d

  日期：——

  A single method with a functionality switching option was developed for the first time for the Pd-catalyzed C–O cross-coupling of aryl bromides and bromo-chalcones with aldoximes. The ligand tBuXPhos (L2) was found to be an effective supporting ligand for the Pd-catalyzed coupling of aldoximes with bromo coupling partners. The functionality switching from oxime ethers to a phenolic or hydroxy group

  首次开发了具有功能切换选项的单一方法，用于钯催化芳基溴化物和溴代查耳酮与醛肟的C–O交叉偶联。发现配体t BuXPhos（L2）是Pd催化的醛肟与溴偶联伙伴的偶联的有效支撑配体。从肟醚到酚基或羟基的官能团转换是由溶剂或温度驱动的。该方法在短的反应时间内以良好的产率提供了优异的产物。
• Photosensitive resin composition
  申请人：——

  公开号：US20020020832A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  Photosensitive compositions comprising (A) an alkali soluble compound; (B) at least one compound, of formula I or II 1 wherein R 1 inter alia is C 4 -C 9 cycloalkanoyl, C 3 -C 12 alkenoyl, or benzoyl which is unsubstituted or substituted; Ar 1 is either C 6 -C 20 aryl or C 6 -C 20 aryloyl each of which is unsubstituted or substituted; x is 2 or 3; M 1 when x is 2, inter alia is a group phenylene or naphthylene, each of which optionally is substituted i.a. by OR 3 , SR 4 or NR 5 R 6 ; or M 1 , when x is 3, is a trivalent group, optionally substituted; R 3 is for example hydrogen or C 1 -C 12 alkyl; C 2 -C 6 alkyl which is for example substituted by —OH, —SH, —CN, C 3 -C 6 alkenoxy, or —OCH 2 CH 2 CN; R 4 is for example hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, C 3 -C 12 alkenyl, cyclohexyl, or phenyl which is unsubstituted or substituted; R 5 and R 6 independently of each other inter alia are hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, C 2 -C 4 hydroxyalkyl, C 2 -C 10 alkoxyalkyl, C 3 -C 5 alkenyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, phenyl-C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 4 alkanoyl, C 3 -C 6 alkenoyl, benzoyl or phenyl which is unsubstituted or substituted; and (C) a photopolymerizable compound; exhibit an unexpectedly good performance, in particular in photoresist technology.

  光敏感组合物包括（A）可溶于碱的化合物;（B）至少一种公式I或II1的化合物，其中R1包括C4-C9环烷酰基，C3-C12烯酰基或未取代或取代的苯酰基; Ar1是未取代或取代的C6-C20芳基或C6-C20芳基酰基; x为2或3; 当x为2时，M1包括苯基或萘基，每个基都可以选项地被OR3，SR4或NR5R6取代; 当x为3时，M1是三价基团，可以选项地被取代; R3例如为氢或C1-C12烷基; C2-C6烷基例如被-OH，-SH，-CN，C3-C6烯氧基或-OCH2CH2CN取代; R4例如为氢，C1-C12烷基，C3-C12烯基，环己基或未取代或取代的苯基; R5和R6彼此独立地包括氢，C1-C12烷基，C2-C4羟基烷基，C2-C10烷氧基烷基，C3-C5烯基，C3-C8环烷基，苯基-C1-C3烷基，C1-C4烷酰基，C3-C6烯酰基，苯酰基或未取代或取代的苯基; 和（C）光聚合化合物;在光阻技术中表现出意外的良好性能。
• MCGILLIVRAY, G.;KROODEN, E. TEN, S. AFR. J. CHEM., 1986, 39, N 1, 54-56
  作者：MCGILLIVRAY, G.、KROODEN, E. TEN

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI, HITOMI;TAKAOKA, HIROSHI;YAMAMOTO, HIDETOSHI;OGAWA, TAKUJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 8, C. 2927-2931
  作者：SUZUKI, HITOMI、TAKAOKA, HIROSHI、YAMAMOTO, HIDETOSHI、OGAWA, TAKUJI

  DOI：——

  日期：——
• US7829257B2
  申请人：——

  公开号：US7829257B2

  公开（公告）日：2010-11-09