4-(2-phenyl-6,8-dibromo-4-oxo-(4H)quinazolin-3-yl)-benzoic acid hydrazide | 496050-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(2-phenyl-6,8-dibromo-4-oxo-(4H)quinazolin-3-yl)-benzoic acid hydrazide
• 英文别名: 4-(6,8-Dibromo-4-oxo-2-phenylquinazolin-3-yl)benzohydrazide
• CAS: 496050-74-9
• 化学式: C₂₁H₁₄Br₂N₄O₂
• 分子量: 514.176
• InChiKey: RGTGKUCHCNVXTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水杨醛 、 4-(2-phenyl-6,8-dibromo-4-oxo-(4H)quinazolin-3-yl)-benzoic acid hydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以80%的产率得到4-(2-phenyl-6,8-dibromo-4-oxo-(4H)quinazolin-3-yl)benzoic acid (E)-(2-hydroxyphenylmethylidene)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  具有抗菌和抗真菌活性的新型6,8-二溴-4（3 H）喹唑啉酮衍生物

  摘要：

  从4-（6,8-二溴-2-苯基-4-氧代-（4 H）-喹唑啉-3-基）-苯甲酸乙酯（II）及其酰肼III开始，一系列新的席夫碱合成了IV及其环化产物噻唑烷酮V，恶二唑VIII，吡唑X – XII，吡咯XIII – XV和其他相关产品。筛选了这些化合物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌，单核细胞增生军团菌和蜡状芽孢杆菌）和革兰氏阴性菌的抗菌活性。大肠杆菌，铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌）和抗真菌活性（白色念珠菌和黄曲霉）均采用纸片扩散技术。还通过琼脂条纹稀释法确定化合物的最小抑制浓度（MIC）。在合成的化合物中，发现2-（4-（2-苯基-6,8-二溴-4-氧代-（4 H）喹唑啉-3-基）-N-乙基酰胺基苯甲酸酰肼VIIa最有效。 MIC分别为1.56、3.125、1.56、25、25和25μg/ ml的抗大肠杆菌，鼠伤寒沙门氏菌，单核细胞增生李斯特菌，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌和蜡状芽孢杆菌。发现化合物2-（4-（2-苯基-6

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.04.014
• 作为产物：
  描述：

  6,8-dibromo-2-phenyl-3-(4'-carboxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2-phenyl-6,8-dibromo-4-oxo-(4H)quinazolin-3-yl)-benzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Panda; Srinivas; Rao, M.E. Bhanoji, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 9, p. 770 - 771

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Panda; Srinivas; Rao, M.E. Bhanoji, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 9, p. 770 - 771
  作者：Panda、Srinivas、Rao, M.E. Bhanoji、Panda

  DOI：——

  日期：——
• Novel 6,8-dibromo-4(3H)quinazolinone derivatives of anti-bacterial and anti-fungal activities
  作者：Mosaad S. Mohamed、Mohsen M. Kamel、Emad M.M. Kassem、Nageh Abotaleb、Sherein I. Abd El-moez、Marwa F. Ahmed

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.04.014

  日期：2010.8

  Starting from 4-(6,8-dibromo-2-phenyl-4-oxo-(4H)-quinazolin-3-yl)-benzoic acid ethyl ester (II) and its acid hydrazide III, a new series of Schiff bases IV and their cyclized products, thiazolidinones V, oxadiazole VIII, pyrazoles X–XII, pyrroles XIII–XV and other related products were synthesized. These compounds were screened for their anti-bacterial activity against Gram-positive bacteria (Staphylococcus

  从4-（6,8-二溴-2-苯基-4-氧代-（4 H）-喹唑啉-3-基）-苯甲酸乙酯（II）及其酰肼III开始，一系列新的席夫碱合成了IV及其环化产物噻唑烷酮V，恶二唑VIII，吡唑X – XII，吡咯XIII – XV和其他相关产品。筛选了这些化合物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌，单核细胞增生军团菌和蜡状芽孢杆菌）和革兰氏阴性菌的抗菌活性。大肠杆菌，铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌）和抗真菌活性（白色念珠菌和黄曲霉）均采用纸片扩散技术。还通过琼脂条纹稀释法确定化合物的最小抑制浓度（MIC）。在合成的化合物中，发现2-（4-（2-苯基-6,8-二溴-4-氧代-（4 H）喹唑啉-3-基）-N-乙基酰胺基苯甲酸酰肼VIIa最有效。 MIC分别为1.56、3.125、1.56、25、25和25μg/ ml的抗大肠杆菌，鼠伤寒沙门氏菌，单核细胞增生李斯特菌，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌和蜡状芽孢杆菌。发现化合物2-（4-（2-苯基-6