(E)-2-Methyl-3-(3-thienyl)-2-propensaeureethylester | 749886-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-Methyl-3-(3-thienyl)-2-propensaeureethylester
• 英文别名: Ethyl (2E)-2-methyl-3-(3-thienyl)-2-propenoate；ethyl (E)-2-methyl-3-thiophen-3-ylprop-2-enoate
• CAS: 749886-01-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: WXKJAAOCERSAOK-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Methyl-3-(3-thienyl)-2-propensaeureethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-2-甲基-3-(3-噻吩基)-2-丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  铱N,P配合物催化氢化对映选择性合成α-手性酰胺

  摘要：

  烯烃的催化不对称氢化是制备手性化合物的有效方法。通过铱 N,P 络合物催化氢化，一系列前手性不饱和酰胺以高对映选择性有效还原。它在fenpropidin 合成中的应用以及使用起始原料的异构混合物的可能性是该方法的吸引人的特征。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751399
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩 、 甲基丙烯酸乙酯 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 三乙胺 作用下， 反应 48.0h， 以10%的产率得到(E)-2-Methyl-3-(3-thienyl)-2-propensaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  希尔法德·赫克反应的合成[th]

  摘要：

  加强了对溴化苯丙交酯的抗性和对丙烯的保护，使Heck-Reaktion erarbeitet成为最佳选择。Dabei wurde der Einfluss der Mengenverhaltnisse der Reaktandenbzw。催化器和辅助催化器，以及在未受污染的环境下的低温和低温。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-04-02

文献信息

• Stereoselective Iridium-N,P-Catalyzed Double Hydrogenation of Conjugated Enones to Saturated Alcohols
  作者：Bram B. C. Peters、Jia Zheng、Suppachai Krajangsri、Pher G. Andersson

  DOI：10.1021/jacs.2c02422

  日期：2022.5.18

  multitude of catalytic systems have been developed for this purpose. However, due to the different nature of the π-system, the hydrogenation of olefins and ketones is normally catalyzed by different metal complexes. Herein, a study on the effect of additives on the Ir-N,P-catalyzed hydrogenation of enones is described. The combination of benzamide and the development of a reactive catalyst unlocked a

  前手性底物（如酮和烯烃）的不对称氢化是构建立体中心的重要工具，并且为此目的开发了多种催化体系。然而，由于π体系的性质不同，烯烃和酮的加氢反应通常由不同的金属配合物催化。本文介绍了添加剂对 Ir-N,P 催化的烯酮加氢影响的研究。苯甲酰胺的结合和活性催化剂的开发开启了 Crabtree 型配合物对 C=O 键加氢的新型反应模式。建议苯甲酰胺的作用是延长二氢化铱中间体的寿命，该中间体易于发生不可逆的三聚化，使催化剂失活。ee , 99/1 dr) 导致烯酮的高度立体选择性还原。
• Recombinant methods and materials for producing epothilone and epothilone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040253697A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Recombinant nucleic acids that encode all or a portion of the epothilone polyketide synthase (PKS) are used to express recombinant PKS genes in host cells for the production of epothilones, epothilone derivatives, and polyketides that are useful as cancer chemotherapeutics, fungicides, and immunosuppressants.

  重组核酸编码整个或部分环丝菌素聚酮合酶（PKS），用于在宿主细胞中表达重组PKS基因，以生产作为癌症化疗药物、杀菌剂和免疫抑制剂有用的环丝菌素、环丝菌素衍生物和聚酮。
• Production of polyketides
  申请人：——

  公开号：US20030073205A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Recombinant Myxococcus host cells can be used to produce polyketides, including epothilone and epothilone analogs that can be purified from the fermentation broth and crystallized.

  重组的Myxococcus宿主细胞可用于生产聚酮类物质，包括可从发酵液中纯化和结晶的Epothilone和Epothilone类似物。
• PRODUCTION OF POLYKETIDES
  申请人：Arslanian L. Robert

  公开号：US20070281343A9

  公开（公告）日：2007-12-06

  Recombinant Myxococcus host cells can be used to produce polyketides, including epothilone and epothilone analogs that can be purified from the fermentation broth and crystallized.

  重组Myxococcus宿主细胞可用于生产聚酮类化合物，包括可以从发酵液中纯化和结晶的紫杉醇和紫杉醇类似物。
• Recombinant Methods and Materials for Producing Epothilone and Epothilone Derivatives
  申请人：Julien Bryan

  公开号：US20090170172A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Recombinant nucleic acids that encode all or a portion of the epothilone polyketide synthase (PKS) are used to express recombinant PKS genes in host cells for the production of epothilones, epothilone derivatives, and polyketides that are useful as cancer chemotherapeutics, fungicides, and immunosuppressants.

  重组核酸编码整个或部分紫杉醇聚酮合酶（PKS），用于在宿主细胞中表达重组PKS基因，以生产作为癌症化疗药物、杀真菌剂和免疫抑制剂有用的紫杉醇、紫杉醇衍生物和聚酮。