(R)-6-Hydroxy-2-triisopropylsilyloxymethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran | 244056-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (R)-6-Hydroxy-2-triisopropylsilyloxymethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: (6R)-6-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]oxan-2-ol
• CAS: 244056-52-8
• 化学式: C₁₅H₃₂O₃Si
• 分子量: 288.503
• InChiKey: DPAKXNHMSJIDML-GICMACPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-Hydroxy-2-triisopropylsilyloxymethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran 在 camphor-10-sulfonic acid 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,6S,7S,9R,14S)-14-Hydroxymethyl-2,9-bis(triisopropylsilyloxymethyl)-1,8,13,16-tetraoxadispiro<5.0.5.4>hexadecane
  参考文献：
  名称：

  Laine, Dramane; Fujita, Morifumi; Ley, Steven V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 12, p. 1639 - 1645

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2-(triisopropylsilyloxymethyl)oxirane 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-6-Hydroxy-2-triisopropylsilyloxymethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Laine, Dramane; Fujita, Morifumi; Ley, Steven V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 12, p. 1639 - 1645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Laine, Dramane; Fujita, Morifumi; Ley, Steven V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 12, p. 1639 - 1645
  作者：Laine, Dramane、Fujita, Morifumi、Ley, Steven V.

  DOI：——

  日期：——