N-{2-(4-methylbenzylidenehydrazino)-ethyl}-2-aminothiazole | 1330187-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-(4-methylbenzylidenehydrazino)-ethyl}-2-aminothiazole
• CAS: 1330187-60-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄S
• 分子量: 260.363
• InChiKey: ZRLFTYAXKLVLHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-(4-methylbenzylidenehydrazino)-ethyl}-2-aminothiazole 反应 0.11h， 生成 2-(4-methylphenyl)-5-[(4-methylphenyl)methylidene]-3-[2-(1,3-thiazol-2-ylamino)ethylamino]-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻唑的一些4-氧代-噻唑烷衍生物的合成及生物学研究

  摘要：

  常规和新系列的微波辅助合成ñ - [2- {2-（取代的苯基）-4-氧代-5-（取代亚苄基）-1,3-噻唑烷} -iminoethyl] -2-氨基噻唑5A-5M有无已开发。在无水ZnCl 2存在下，巯基乙酸与N- {2-（取代的苄叉肼基）-乙基} -2-氨基噻唑3a-3m的环加成反应提供了新的杂环化合物N- [2- {2-（取代的苯基）- 4-氧代-1,3-噻唑烷}-亚氨基乙基] -2-氨基噻唑4a-4m。在C 2 H 5存在下用几种选定的取代芳族醛处理的后续产物ONa经历Knoevenagel反应，生成5a-5m。化合物的结构1，2，图3a-3m的，图4a-4M和5A-5M经IR，确认1 H NMR，13 C NMR，FAB质谱和化学分析。筛选了上述所有化合物对某些选定细菌和真菌的抗菌活性以及对M的抗结核研究。肺结核。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190171
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-1,3-thiazol-2-amine 在 一水合肼 作用下， 反应 0.12h， 生成 N-{2-(4-methylbenzylidenehydrazino)-ethyl}-2-aminothiazole
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻唑的一些4-氧代-噻唑烷衍生物的合成及生物学研究

  摘要：

  常规和新系列的微波辅助合成ñ - [2- {2-（取代的苯基）-4-氧代-5-（取代亚苄基）-1,3-噻唑烷} -iminoethyl] -2-氨基噻唑5A-5M有无已开发。在无水ZnCl 2存在下，巯基乙酸与N- {2-（取代的苄叉肼基）-乙基} -2-氨基噻唑3a-3m的环加成反应提供了新的杂环化合物N- [2- {2-（取代的苯基）- 4-氧代-1,3-噻唑烷}-亚氨基乙基] -2-氨基噻唑4a-4m。在C 2 H 5存在下用几种选定的取代芳族醛处理的后续产物ONa经历Knoevenagel反应，生成5a-5m。化合物的结构1，2，图3a-3m的，图4a-4M和5A-5M经IR，确认1 H NMR，13 C NMR，FAB质谱和化学分析。筛选了上述所有化合物对某些选定细菌和真菌的抗菌活性以及对M的抗结核研究。肺结核。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190171

文献信息

• Synthesis of 2-oxo-azetidine derivatives of 2-amino thiazole and their biological activity
  作者：Pushkal Samadhiya、Ritu Sharma、Santosh Srivastava、Savitri Srivastava

  DOI：10.2298/jsc110616002s

  日期：——

  A new series of N-[2-(2-aminothiazolyl)ethyl]-4-(substitutedphenyl)- 3-chloro-2-oxo-1-iminoazetidine, compounds 4(a-m) have been synthesized from 2-aminothiazole as a starting material. The structure of all the synthesized compounds were confirmed by chemical and spectral analyses such as IR, 1H NMR, 13C NMR and FAB-Mass. All the final synthesized compounds 4(a-m) were screened for their antibacterial and antifungal activities against some selected bacteria and fungi and antitubercular activity screened against M. tuberculosis with their MIC value. Antiinflammatory activity screened against albino rats (either sex) and gave acceptable results.

  一种新系列的 N-[2-(2-氨基噻唑基)乙基]-4-(取代苯基)-3-氯-2-氧代-1-咪唑烷化合物 4(a-m) 化合物 4(a-m) 以 2-氨基噻唑为起始原料合成了化合物 4(a-m)。所有合成化合物的 通过红外光谱、1H 核磁共振、13C 核磁共振和 FAB-质谱等化学和光谱分析证实了所有合成化合物的结构。对所有最终合成的化合物 4（a-m）进行了抗菌和毒性筛选。 的抗菌和抗真菌活性进行了筛选。 细菌和真菌的抗菌和抗真菌活性。 结核杆菌的抗结核活性及其 MIC 值。对白化大鼠（雌雄均可）进行了抗炎活性筛选。 对白化大鼠（雌雄均可）进行了抗炎活性筛选，结果令人满意。