5-benzylidene-2-phenyl-3-[2-(1,3-thiazol-2-ylamino)ethylamino]-1,3-thiazolidin-4-one | 1330187-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-benzylidene-2-phenyl-3-[2-(1,3-thiazol-2-ylamino)ethylamino]-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1330187-79-5
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄OS₂
• 分子量: 408.548
• InChiKey: QGBMVFHKZFTYRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 反应 0.18h， 生成 5-benzylidene-2-phenyl-3-[2-(1,3-thiazol-2-ylamino)ethylamino]-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻唑的一些4-氧代-噻唑烷衍生物的合成及生物学研究

  摘要：

  常规和新系列的微波辅助合成ñ - [2- {2-（取代的苯基）-4-氧代-5-（取代亚苄基）-1,3-噻唑烷} -iminoethyl] -2-氨基噻唑5A-5M有无已开发。在无水ZnCl 2存在下，巯基乙酸与N- {2-（取代的苄叉肼基）-乙基} -2-氨基噻唑3a-3m的环加成反应提供了新的杂环化合物N- [2- {2-（取代的苯基）- 4-氧代-1,3-噻唑烷}-亚氨基乙基] -2-氨基噻唑4a-4m。在C 2 H 5存在下用几种选定的取代芳族醛处理的后续产物ONa经历Knoevenagel反应，生成5a-5m。化合物的结构1，2，图3a-3m的，图4a-4M和5A-5M经IR，确认1 H NMR，13 C NMR，FAB质谱和化学分析。筛选了上述所有化合物对某些选定细菌和真菌的抗菌活性以及对M的抗结核研究。肺结核。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190171