N-<4-Tosyl-8-(tosylamino)-4-azaoctyl>-16-hexadecanlactam | 91652-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: N-<4-Tosyl-8-(tosylamino)-4-azaoctyl>-16-hexadecanlactam
• CAS: 91652-54-9
• 化学式: C₃₇H₅₉N₃O₅S₂
• 分子量: 690.025
• InChiKey: UYXGCMDDXRIXGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  103.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-Tosyl-8-(tosylamino)-4-azaoctyl>-16-hexadecanlactam 在 四甲基氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到N-(8-Amino-4-azaoctyl)-16-hexadecanlactam
  参考文献：
  名称：

  合成von N-（4-Aminobutyl）-16-aza-19-nonadecanlactam und N-（4-Aminobutyl）-17-aza-20-icosanlactam（Desoxoinandenin）

  摘要：

  的合成ñ - （4-氨基丁基）-16-氮杂-19- nonadecanelactam和ñ - （4-氨基丁基）-17-氮杂-20- icosanelactam（Desoxoinandenine）

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670819
• 作为产物：
  描述：

  4-[(3-氨基丙基)氨基]丁腈 在 sodium tetrahydroborate 、 titanium(III) chloride 、 三氟化硼 、 ammonium acetate 、 sodium methylate 、 镍 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-<4-Tosyl-8-(tosylamino)-4-azaoctyl>-16-hexadecanlactam
  参考文献：
  名称：

  大环内酰胺形成中的环扩环反应。脱氧茚满宁的合成

  摘要：

  Desoxo-inandenine是大环亚精胺生物碱inandenin-12-one和13-one的还原产物，是通过2-Zip-cyclotridecanone（包括Zip反应步骤）进行扩环反应而合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80211-2

文献信息

• Synthese von<i>N</i>-(4-Aminobutyl)-16-aza-19-nonadecanlactam und<i>N</i>-(4-Aminobutyl)-17-aza-20-icosanlactam (Desoxoinandenin)
  作者：Rudolf Wälchli、Armin Giggisberg、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19840670819

  日期：1984.12.19

  Synthesis of N-(4-Aminobutyl)-16-aza-19-nonadecanelactam and N-(4-Aminobutyl)-17-aza-20-icosanelactam (Desoxoinandenine)

  的合成ñ - （4-氨基丁基）-16-氮杂-19- nonadecanelactam和ñ - （4-氨基丁基）-17-氮杂-20- icosanelactam（Desoxoinandenine）
• Ring expansion reactions in the formation of macrocyclic lactams. A synthesis of desoxo-inandenine
  作者：Rudolf Wälchli、Armin Guggisberg、Manfred Hesse

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80211-2

  日期：1984.1

  Desoxo-inandenine, a reduction product of the macrocyclic spermidine alkaloids inandenin-12-one and-13-one has been synthesized starting from 2-nitro-cyclotridecanone by ring expansion reactions including a Zip reaction step.

  Desoxo-inandenine是大环亚精胺生物碱inandenin-12-one和13-one的还原产物，是通过2-Zip-cyclotridecanone（包括Zip反应步骤）进行扩环反应而合成的。