3,3-diethylazetidine | 89854-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 3,3-diethylazetidine
• 英文别名: 3,3-Diethyl-azetidin；3,3-Diaethyl-azetidin
• CAS: 89854-61-5
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: VCPUCGKZZCQTGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diethylazetidine 在 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3R,4R,5S)-4-Acetylamino-5-amino-3-(3,3-diethyl-azetidin-1-yl)-cyclohex-1-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic influenza neuraminidase inhibitors possessing a C 3 -cyclic amine side chain: synthesis and inhibitory activity

  摘要：

  As part of our continuing work in the area of influenza neuraminidase inhibitors, a series of C-3-aza inhibitors possessing a cyclic amine side chain was synthesized and evaluated for influenza neuraminidase inhibitory activity. Analogues possessing a six-, seven- and eight-membered ring, 4c-e, respectively, at the C-3 position exhibited excellent influenza B neuraminidase inhibition. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00214-6
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二乙基氮杂环丁-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 3,3-diethylazetidine
  参考文献：
  名称：

  Testa et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 626, p. 121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] VASOPRESSIN RECEPTOR ANTAGONISTS AND PRODUCTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE, PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019050988A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Compounds are provided that antagonize vasopressin receptors, particularly the V1a receptor products containing such compounds, as well as to methods of their use and synthesis. Such compounds have the structure of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof: (I) wherein Q1, Q2, Q3, R2a, R2b, R3 and X are as defined herein.

  提供了拮抗加压素受体的化合物，特别是含有这些化合物的V1a受体产品，以及它们的使用和合成方法。这些化合物具有以下结构的结构（I），或其药学上可接受的异构体、消旋体、水合物、溶剂合物、同位素或盐：（I）其中Q1、Q2、Q3、R2a、R2b、R3和X如本文所定义。
• Nicotinamide derivatives useful as p38 inhibitors
  申请人：Aston Mary Nicola

  公开号：US20050176964A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds of formula (I): are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38.

  式(I)的化合物是p38激酶的抑制剂，并且在治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或条件中有用。
• Nicotinamide Derivatives Useful as p38 Inhibitors
  申请人：Aston Nicola

  公开号：US20060264479A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Compounds of formula (I): are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38.

  式（I）的化合物是p38激酶的抑制剂，并且在治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或条件中有用。
• NICOTINAMIDE DERIVATES USEFUL AS P38 INHIBITORS
  申请人：ASTON Nicola Mary

  公开号：US20100215652A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Compounds of formula (I): are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38.

  化合物式（I）的化合物是p38激酶的抑制剂，并且在治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病状态中有用。
• Novel compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1864975A2

  公开（公告）日：2007-12-12

  Compounds of formula (I): are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38.

  式(I)化合物： 是 p38 激酶的抑制剂，可用于治疗由 p38 激酶活性介导或由 p38 活性产生的细胞因子介导的病症或疾病状态。