2-chloro-2-(3-methoxy-4-methylphenyl)propane | 1389311-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-2-(3-methoxy-4-methylphenyl)propane
• CAS: 1389311-92-5
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO
• 分子量: 198.692
• InChiKey: LZNNXPJNNFXLOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-(3-methoxy-4-methylphenyl)propane 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-甲氧基-1-甲基-4-丙-1-烯-2-基苯 、 2-(3-methoxy-4-methylphenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2-氯-2-（3,4-二取代）苯基丙烷的溶剂分解：Hammett-Brownσ+常数在评估取代基加成作用中的有效性

  摘要：

  这项研究的目的是测试扩展的Hammett-Brown方程log（k XX / k HH）=ρ + Σσ +的适用性，以描述令人满意的负电性含原子取代基的加和作用，已知该负电性取代基具有多种和多组分影响多取代苯的侧链反应。该方程式首次被用来关联取代基在2-氯-2-苯基丙烷（3b-3f）具有3 F，4 Me，3 Br，4 Me，3 I，4 Me，3 Me，4 Me或3 MeO，4 Me取代基。使用90％的丙酮水溶液作为溶剂，在288、298和308 K处滴定测定速率。发现这些取代基对母体枯基氯（2-氯-2-苯基丙烷）的溶剂分解速率和活化参数的测量加成效应与上述方程式具有很好的相关性。3b–3f的log（k XX / k HH）与先前针对Σσ +的研究中主要是二取代，三取代和单取代的枯基氯化物一起绘制的图给出0.990的线性相关系数，作为描述此类系统的方程有效性的量度。发现卤素取代基与它们的相对（k

  DOI：

  10.1002/kin.20617
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-chloro-2-(3-methoxy-4-methylphenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  2-氯-2-（3,4-二取代）苯基丙烷的溶剂分解：Hammett-Brownσ+常数在评估取代基加成作用中的有效性

  摘要：

  这项研究的目的是测试扩展的Hammett-Brown方程log（k XX / k HH）=ρ + Σσ +的适用性，以描述令人满意的负电性含原子取代基的加和作用，已知该负电性取代基具有多种和多组分影响多取代苯的侧链反应。该方程式首次被用来关联取代基在2-氯-2-苯基丙烷（3b-3f）具有3 F，4 Me，3 Br，4 Me，3 I，4 Me，3 Me，4 Me或3 MeO，4 Me取代基。使用90％的丙酮水溶液作为溶剂，在288、298和308 K处滴定测定速率。发现这些取代基对母体枯基氯（2-氯-2-苯基丙烷）的溶剂分解速率和活化参数的测量加成效应与上述方程式具有很好的相关性。3b–3f的log（k XX / k HH）与先前针对Σσ +的研究中主要是二取代，三取代和单取代的枯基氯化物一起绘制的图给出0.990的线性相关系数，作为描述此类系统的方程有效性的量度。发现卤素取代基与它们的相对（k

  DOI：

  10.1002/kin.20617