N-(3-[1,3]dioxolan-2-yl-phenyl)-acetamide | 113260-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-[1,3]dioxolan-2-yl-phenyl)-acetamide
• 英文别名: N-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 113260-07-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: HKKSRPYHOYQTCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-[1,3]dioxolan-2-yl-phenyl)-acetamide 生成 N-(3- 醛基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  MEANWELL, NICHOLAS A.;WRIGHT, JOHN J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲醛乙二醇缩醛 在 palladium on charcoal 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(3-[1,3]dioxolan-2-yl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  7-amino-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]quinolin 2-ones and method for

  摘要：

  2,3-二氢-2-氧基-1H-咪唑并[4,5-b]喹啉基胺衍生物的小说系列，化学式如下：其中R.sub.1是氢，较低的烷基；R.sub.2是氢，较低的烷基，较低的烷氧基，卤素；R.sub.3是氢，较低的烷基；R.sub.4是氢，较低的烷基，烷酰基，苯基烷酰基，其中苯基可以选择性地用卤素，较低的烷基，较低的烷氧基取代；R.sub.3和R.sub.4结合在一起形成吗啡啉基，哌啶基或吡咯啉基，可以选择性地用--CO.sub.2 R.sub.5或##STR2##取代，其中R.sub.5是氢或较低的烷基，R.sub.6是氢，较低的烷基，环烷基；4-R.sub.7-哌嗪基，其中R.sub.7是--CO.sub.2 R.sub.8，其中R.sub.8是较低的烷基，苯基，可以选择性地用最多2个卤素，较低的烷基或较低的烷氧基取代；含有7至10碳的苯基烷酰基，其中苯基未取代或独立地取代最多2个卤素，较低的烷基，较低的烷氧基。这些化合物是环磷酸腺苷磷酸二酯酶抑制剂，特别适用于抑制血小板聚集和/或作为心力补充剂。

  公开号：

  US04701459A1

文献信息

• Compounds and inhibitors of phospholipases
  申请人：——

  公开号：US20040033995A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates generally to amino acid derivatives and to methods of making the same. In particular, the invention relates to compounds bearing a stereochemical identity, that is, the same stereochemistry, with the chiral &agr;-carbon of D-&agr;-amino acids and their use in methods of therapy, including the treatment of inflammatory diseases, and to compositions and enantiomeric mixtures containing them.

  本发明一般涉及氨基酸衍生物及其制备方法。具体而言，该发明涉及具有立体化学特性的化合物，即与D-α-氨基酸的手性α-碳具有相同立体化学的化合物，以及它们在治疗方法中的应用，包括治疗炎症性疾病，以及含有它们的组合物和对映体混合物。
• [EN] COMPOUNDS AND INHIBITORS OF PHOSPHOLIPASES<br/>[FR] COMPOSES ET INHIBITEURS DE PHOSPHOLIPASES
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2002008189A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates generally to amino acid derivatives and to methods of making the same. In particular, the invention relates to compounds bearing a stereochemical identity, that is, the same stereochemistry, with the chiral α-carbon of D-α-amino acids and their use in methods of therapy, including the treatment of inflammatory diseases, and to compositions and enantiomeric mixtures containing them.

  本发明通常涉及氨基酸衍生物及其制备方法。特别地，本发明涉及具有立体化学同一性的化合物，即具有D-α-氨基酸的手性α-碳的同一立体化学，以及它们在治疗方法中的使用，包括治疗炎症性疾病，以及含有它们的组合物和对映体混合物。
• Properly Substituted Benzimidazoles as a New Promising Class of Nicotinate Phosphoribosyltransferase (NAPRT) Modulators
  作者：Cecilia Baldassarri、Gianfabio Giorgioni、Alessandro Piergentili、Wilma Quaglia、Stefano Fontana、Valerio Mammoli、Gabriele Minazzato、Elisa Marangoni、Massimiliano Gasparrini、Leonardo Sorci、Nadia Raffaelli、Loredana Cappellacci、Riccardo Petrelli、Fabio Del Bello

  DOI：10.3390/ph16020189

  日期：——

  therapeutic relevance. Therefore, targeting the enzymes nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) and nicotinate phosphoribosyltransferase (NAPRT), which regulate NAD biosynthesis from nicotinamide (NAM) and nicotinic acid (NA), respectively, is considered a promising strategy to modulate intracellular NAD pool. While potent NAMPT inhibitors and activators have been developed, the search for NAPRT modulators

  考虑到肿瘤细胞的特点是对 NAD 的需求增加，以促进其重新编程的代谢，因此预防烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 生物合成被认为是一种有吸引力的癌症治疗方法。另一方面，NAD 的下降是某些病理状况的标志，包括神经退行性疾病和代谢疾病，而促进 NAD 生物合成已被证明具有治疗意义。因此，针对烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）和烟酸磷酸核糖转移酶（NAPRT）分别调节烟酰胺（NAM）和烟酸（NA）的NAD生物合成，被认为是调节细胞内NAD池的有前途的策略。虽然有效的 NAMPT 抑制剂和激活剂已经开发出来，但对 NAPRT 调节剂的研究仍处于起步阶段。在这项工作中，我们报告了一类新型 NAPRT 调节剂的鉴定，该调节剂带有在第 5 位被正确取代的 1,2-二甲基苯并咪唑支架。特别是，化合物 24、31 和 32 是迄今为止报道的第一个 NAPRT 激活剂，而 18 则表现为 NA 的非竞争性抑制剂
• Aminoimidazoquinoline derivatives
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0252503A1

  公开（公告）日：1988-01-13

  Novel series of 2,3-dihydro-2-oxo-1H-imidazo­[4,5-b]quinolinyl amine derivatives of Formula wherein R₁ is hydrogen, lower alkyl; R₂ is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen; R₃ is hydrogen, lower alkyl; R₄ is hydrogen, lower alkyl, alkanoyl, phenylalkanoyl wherein phenyl is optionally substituted with halogen, lower alkyl, lower alkoxy; R₃ and R₄ are joined together to form morpholinyl, piperidinyl or pyrrolidinyl optionally substituted with -CO₂R₅ or -NR₅R₆ wherein R₅ is hydrogen or lower alkyl, and R₆ is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl; 4-R₇-piperazinyl wherein R₇ is -CO₂R₈ wherein R₈ is lower alkyl, phenyl optionally substituted with up to 2 halogen, lower alkyl or lower alkoxy; phenylalkanoyl of 7 to 10 carbon wherein phenyl is unsubstituted or independently substituted with up to 2 halogen, lower alkyl, lower alkoxy. The compounds are cyclic AMP phosphodiesterase inhibitors and are particularly useful as inhibitors of blood platelet aggregation and/or as cardiotonic agents.

  式中 2,3-二氢-2-氧代-1H-咪唑并[4,5-b]喹啉胺衍生物新系列 其中 R₁ 是氢、低级烷基；R₂ 是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素；R₃ 是氢、低级烷基；R₄ 是氢、低级烷基、烷酰基、苯基烷酰基，其中苯基可选择被卤素、低级烷基、低级烷氧基取代；R₃ 和 R₄ 连接在一起形成吗啉基、哌啶基或吡咯烷基，其中苯基可选择被 -CO₂R₅ 取代，或 -4-R₇-哌嗪基，其中 R₇ 是 -CO₂R₈ ，其中 R₈ 是低级烷基，苯基可选择被最多 2 个卤素、低级烷基或低级烷氧基取代；碳原子数为 7 至 10 的苯基烷酰基，其中苯基未被取代或独立地被最多 2 个卤素、低级烷基或低级烷氧基取代。这些化合物是环 AMP 磷酸二酯酶抑制剂，尤其可用作血小板聚集抑制剂和/或强心剂。
• MEANWELL, NICHOLAS A.;WRIGHT, JOHN J.
  作者：MEANWELL, NICHOLAS A.、WRIGHT, JOHN J.

  DOI：——

  日期：——