N-(3- 醛基苯基)乙酰胺 | 59755-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3- 醛基苯基)乙酰胺
• 中文别名: N-(3-醛基苯基)乙酰胺
• 英文名称: 3-acetylaminobenzaldehyde
• 英文别名: N-(3-formylphenyl)acetamide；3-acetamidobenzaldehyde；m-acetylamino-benzaldehyde
• CAS: 59755-25-8
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: KBKWZUVMKBNTFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3- 醛基苯基)乙酰胺 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 N-[3-(羟甲基)苯基]醋胺石
  参考文献：
  名称：

  扁桃酸衍生物的受控间位选择性 C–H 单烯烃和二烯烃

  摘要：

  扁桃酸代表了许多药物分子中存在的关键结构基序。在此，我们通过精心设计的底物和氧化剂报告了扁桃酸的受控间位选择性单烯和二烯化。此外，通过在温和的碱性条件下选择性去除模板，产生游离的间位官能化扁桃酸。证明了功能化可马托品和环兰地酯药物衍生物的合成。动力学同位素效应显示 C-H 活化是限速步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02080
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(羟甲基)苯基]醋胺石 在 ruthenium (III) chloride trihydrate 、 氧气 、 二环己胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以70%的产率得到N-(3- 醛基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  RuCl3-DCHA 催化剂体系：在温和条件下选择性好氧氧化伯醇

  摘要：

  摘要 在室温、环境气氛下，在 RuCl3·3H2O-二环己胺 (DCHA) 催化剂体系中，将苯甲醇有氧氧化为相应的醛。值得注意的是，在分子间和分子内竞争实验中，RuCl3·3H2O-DCHA 系统显示出对伯醇和仲苯甲醇的偏好。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.555905

文献信息

• Platelet ADP receptor inhibitors
  申请人：Scarborough Robert M.

  公开号：US06906063B2

  公开（公告）日：2005-06-14

  Novel compounds of formulae (I) to (VIII), which more particularly include sulfonylurea derivatives, sulfonylthiourea derivatives, sulfonylguanidine derivatives, sulfonylcyanoguanidine derivatives, thioacylsulfonamide derivatives, and acylsulfonamide derivatives which are effective platelet ADP receptor inhibitors. These derivatives may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly those diseases related to thrombosis. The invention also relates to a method for preventing or treating thrombosis in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) to (VIII), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物的结构式（I）至（VIII），特别包括磺酰脲衍生物、磺酰硫脲衍生物、磺酰胍衍生物、磺酰氰胍衍生物、硫代酰基磺酰胺衍生物和酰基磺酰胺衍生物，这些衍生物是有效的血小板ADP受体抑制剂。这些衍生物可用于各种药物组合物中，特别适用于预防和/或治疗心血管疾病，尤其是与血栓形成相关的疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗哺乳动物血栓形成的方法，包括给予化合物的结构式（I）至（VIII）或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• Pharmaceutical preparations containing flavanone or thioflavanone
  申请人：Zyma SA

  公开号：US04885298A1

  公开（公告）日：1989-12-05

  The invention relates to pharmaceutical preparations containing compounds of formula I ##STR1## in which X represents unsubstituted or substituted amino or a quaternary ammonium salt; halogen, free, etherified or esterified hydroxy; free, etherified, esterified or oxidized mercapto; free or functionally modified carboxyl, free or functionally modified sulfo; acyl; nitro; an unsubstituted or substituted hydrocarbon radical or an unsubstituted or substituted heterocyclic radical, Y represents oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfonyl but must be oxygen, sulfinyl or sulfonyl, if X is 1H-imidazol-1-yl, and rings A and B are each unsubstituted or substituted; or pharmaceutically acceptable salts of such compounds that contain a salt-forming group, and to novel compounds of formula I. The compounds are useful e.g. for the treatment of diseases of the respiratory tract and of liver diseases. They are prepared by methods known per se.

  该发明涉及含有以下式I的化合物的制药制剂：其中X代表未取代或取代的氨基或季铵盐；卤素，自由的，醚化的或酯化的羟基；自由的，醚化的，酯化的或氧化的巯基；自由或功能修饰的羧基，自由或功能修饰的磺酰基；酰基；硝基；未取代或取代的碳氢基团或未取代或取代的杂环基团，Y代表氧，硫，亚砜基或磺酰基，但如果X是1H-咪唑-1-基，则Y必须是氧，亚砜基或磺酰基，环A和环B各自未取代或取代；或者含有盐形成基团的这种化合物的药学上可接受的盐；以及式I的新化合物。这些化合物可用于治疗呼吸道疾病和肝脏疾病等。它们是通过已知的方法制备的。
• QUINAZOLINONES AS PARP14 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190194174A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮和相关化合物，它们是PARP14的抑制剂，例如在癌症和炎症性疾病的治疗中是有用的。
• Parallel Synthesis of Aldehydes and Ketone Facilitated by a New Solid-Phase Weinreb Amide
  作者：Joseph M. Salvino、Miljenko Mervic、Helen J. Mason、Terence Kiesow、David Teager、John Airey、Richard Labaudiniere

  DOI：10.1021/jo981431r

  日期：1999.3.1

  describes a novel supported Weinreb amide resin that facilitates parallel synthesis of aldehydes and ketones on a scale useful for chemical library synthesis. This new resin makes it possible to produce custom aldehydes and ketones from a wide range of carboxylic acids, including N-BOC-amino acids. A variety of commercially unavailable aldehydes are easily synthesized in parallel and obtained in high purity

  本文介绍了一种新型的负载型Weinreb酰胺树脂，该树脂有助于以可用于化学库合成的规模并行合成醛和酮。这种新的树脂可以从多种羧酸（包括N-BOC-氨基酸）生产定制的醛和酮。可以轻松地并行合成各种商业上不可用的醛，并通过简单的过滤后处理以高纯度获得这些醛，从而促进了铅优化库的并行合成，该库通常需要定制醛中间体的合成来发展结构-活性关系。为了证明此方法的实用性，我们基于支持的Horner-Emmons试剂合成了一个小型文库。这是首次证明通过担载的Weinreb酰胺产生的醛可直接用作采用对水分敏感的反应的化学文库合成中的试剂。由于必需的费力的萃取后处理程序，有时这些反应性中间体的不稳定性，因此类似的溶液反应不适合于平行合成。
• Kinetics and mechanism of the oxidation of substituted benzaldehydes by hexamethylenetetramine-bromine
  作者：H. Gangwani、P. K. Sharma、K. K. Banerji

  DOI：10.1002/1097-4601(2000)32:10<615::aid-kin3>3.0.co;2-6

  日期：——

  triparametric LDR equation, whereas the oxidation of ortho-substituted benzaldehydes correlated well with tetraparametric LDRS equation. The oxidation of para-substituted benzaldehydes is more susceptible to the delocalization effect but the oxidation of ortho- and meta-substituted compounds displayed a greater dependence on the field effect. The positive value of γ suggests the presence of an electron-deficient

  六亚甲基四胺溴 (HABR) 在乙酸水溶液中氧化 36 个单取代苯甲醛，从而形成相应的苯甲酸。就HABR而言，该反应是一级反应。对于醛，观察到 Michaelis-Menten 型动力学。该反应未能引发丙烯腈的聚合。六亚甲基四胺对反应速率没有影响。[2H] 苯甲醛 (PhCDO) 的氧化表明存在显着的动力学同位素效应。溶剂组成的影响表明反应速率随着溶剂极性的增加而增加。根据 Charton 的三参数 LDR 方程，间位和对位取代苯甲醛的氧化速率显示出极好的相关性，而邻位取代苯甲醛的氧化与四参数 LDRS 方程有很好的相关性。对位取代苯甲醛的氧化更容易受到离域效应的影响，但邻位和间位取代化合物的氧化对场效应的依赖性更大。γ 的正值表明在速率决定步骤中存在缺电子反应中心。当存在邻位取代基时，反应受到空间加速。© 2000 John Wiley & Sons, Inc. Int J Chem Kinet