3-benzyl-5-chloromethyl-2-oxazolidinone | 119810-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-benzyl-5-chloromethyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: 3-benzyl-5-(chloromethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 119810-95-6
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₂
• 分子量: 225.675
• InChiKey: SKDXQXIPVWLQPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-5-chloromethyl-2-oxazolidinone 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叠氮化钠 在 甲醇 、 silica gel 作用下， 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 反应 15.0h， 以The title compound was isolated on silica gel eluting with a gradient of dichloromethane/methanol from 0% to 100%的产率得到(5S)-5-(azidomethyl)-3-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  CETP INHIBITORS DERIVED FROM BENZOXAZOLE ARYLAMIDES

  摘要：

  具有公式I结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是有效的CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。 在公式I中，A-B是芳香酰胺基团。

  公开号：

  US20100184719A1
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-3-benzyl-5-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one 以 氯仿 为溶剂， 以18.2 g (81%)的产率得到3-benzyl-5-chloromethyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  4-[(.alpha.,.alpha.-diaryl)-hydroxymethyl]-1-piperidinylalkyl-cyclic

  摘要：

  具有以下结构的4-[(.alpha.,.alpha.-二芳基)-羟甲基]-1-哌啶基烷基环状氨基甲酸酯衍生物的化学式：##STR1## 其中；R为氢、较低烷基、环烷基、苯基和取代苯基；Ar和Ar.sup.1为苯基、取代苯基或吡啶基；烷基为直链或支链烃链；R.sup.1为在环碳上取代氢的较低烷基。这些化合物对抗组织胺并控制过敏反应有用。

  公开号：

  US04886794A1

文献信息

• CETP INHIBITORS DERIVED FROM BENZOXAZOLE ARYLAMIDES
  申请人：Hunt Julianne A.

  公开号：US20100184719A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are potent CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In formula I, A-B is an arylamide moiety.

  具有公式I结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是有效的CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。 在公式I中，A-B是芳香酰胺基团。
• Cyclic carbamate derivatives
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (a Delaware corporation)

  公开号：EP0291244A1

  公开（公告）日：1988-11-17

  4-[(α,α-Diaryl)-hydroxymethyl]-1-piperidinylalkyl-­cyclic carbamate derivatives having the formula: wherein;     R is hydrogen, loweralkyl, cycloalkyl, phenyl and substituted phenyl;     Ar and Ar¹ are phenyl, substituted phenyl or pyridinyl;     alk is a straight or branched hydrocarbon chain;     R¹ is loweralkyl substituted for hydrogen on a ring carbon. The compounds are useful antihistamines and in controlling allergic response.

  4-[(α,α-二甲基)-羟甲基]-1-哌啶基烷基环氨基甲酸酯衍生物，其式如下： 其中，R 是氢、低级烷基、环烷基、苯基和取代苯基；Ar 和 Ar¹ 是苯基、取代苯基或吡啶基；烷基是直链或支链烃链；R¹ 是环碳上被氢取代的低级烷基。 这些化合物是有用的抗组胺剂，可用于控制过敏反应。
• Visible Light‐Induced Synthesis of 2‐Oxazolidinones through One‐Pot Coupling of Benzylamines, Epoxides and CO ₂
  作者：Anil Malik、Nand Kishor Gour、Sakshi Bhatt、Ramesh Chandra Deka、Suman L. Jain

  DOI：10.1002/ejoc.202201338

  日期：2023.3.14

  AbstractThe synthesis of 2‐oxazolidinones from a three component coupling reaction of amines, epoxides, and CO2. The reaction proceeds in the presence of 1,1,3,3‐tetramethylguanidine under visible light irradiation at atmospheric pressure. The optimized structures of all species involved in the reaction mechanism along with transition states have been described based on the DFT calculations. The developed methodology represents a promising approach of employing CO2 as a naturally abundant and non‐toxic carbon resource to produce profitable chemicals.
• US4886794A
  申请人：——

  公开号：US4886794A

  公开（公告）日：1989-12-12
• US8293721B2
  申请人：——

  公开号：US8293721B2

  公开（公告）日：2012-10-23