| 199599-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 199599-65-0
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O
• 分子量: 307.355
• InChiKey: COUCVYLOVCBPQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氨 、 sodium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4,7-dihydro-N6,7-bis(4-methoxyphenyl)-5-methyl-N3-(2-methylphenyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  高效取代的[1,2,3]三唑并[1,5-a]嘧啶的高效多组分合成

  摘要：

  摘要通过等摩尔量的芳族醛，CH-酸和5-氨基-1,2的反应合成高取代的[1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶的有效且简便的多组分方法，描述了在回流的二甲基甲酰胺中的3-三唑。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0326-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-邻甲苯乙酰胺 、 苄基叠氮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高效取代的[1,2,3]三唑并[1,5-a]嘧啶的高效多组分合成

  摘要：

  摘要通过等摩尔量的芳族醛，CH-酸和5-氨基-1,2的反应合成高取代的[1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶的有效且简便的多组分方法，描述了在回流的二甲基甲酰胺中的3-三唑。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0326-0