N-<5-Nitro-2-(1-perhydroazepinyl)-phenylsulfonyl>-harnstoff | 134674-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<5-Nitro-2-(1-perhydroazepinyl)-phenylsulfonyl>-harnstoff
• 英文别名: [2-(azepan-1-yl)-5-nitrophenyl]sulfonylurea
• CAS: 134674-08-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₅S
• 分子量: 342.376
• InChiKey: ZGSPMSYPGXZJGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  135.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<5-Nitro-2-(1-perhydroazepinyl)-phenylsulfonyl>-harnstoff 在 edetate disodium 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以9%的产率得到9-Nitro-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-azepino<2,1-c><1,2,4>benzothiadiazin-7,7-dioxid
  参考文献：
  名称：

  分子内亚胺鎓磺酰脲反应

  摘要：

  当用乙二胺四乙酸钠脱水时，2-氨基-5-硝基苯磺酰脲 10-12 通过磺酰胺 4-6 的中间阶段得到磺酰脒7-9，同时失去氨基甲酰含量。- 在相应的哌可林衍生物 18 的情况下，通过脱氨基甲酰化和开环氧化产生氨基酮 16。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240512
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 5-Nitro-2-(1-perhydroazepinyl)-benzolsulfonamid 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以54%的产率得到N-<5-Nitro-2-(1-perhydroazepinyl)-phenylsulfonyl>-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  分子内亚胺鎓磺酰脲反应

  摘要：

  当用乙二胺四乙酸钠脱水时，2-氨基-5-硝基苯磺酰脲 10-12 通过磺酰胺 4-6 的中间阶段得到磺酰脒7-9，同时失去氨基甲酰含量。- 在相应的哌可林衍生物 18 的情况下，通过脱氨基甲酰化和开环氧化产生氨基酮 16。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240512

文献信息

• MOHRE, HANS;NIEFENTHALER, HANS, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 317-320
  作者：MOHRE, HANS、NIEFENTHALER, HANS

  DOI：——

  日期：——