7-<<(2-Amino4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl>amino>-3-(1-chlorethenyl)-3-cephem-4-carbonsaeure-benzhydrylester | 133378-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-<<(2-Amino4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl>amino>-3-(1-chlorethenyl)-3-cephem-4-carbonsaeure-benzhydrylester
• CAS: 133378-61-7
• 化学式: C₂₈H₂₄ClN₅O₅S₂
• 分子量: 610.114
• InChiKey: PTITVQQTZWRKCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  136.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-<<(2-Amino4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl>amino>-3-(1-chlorethenyl)-3-cephem-4-carbonsaeure-benzhydrylester 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到7-<<(2-Amino4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl>amino>-3-(1-chlorethenyl)-3-cephem-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  合成von 3-α-Chlorvinylcephalosporinen

  摘要：

  Von 7-Aminocephalosporansäure (7-ACS) ausgehend werden die 3-α-Chlorvinylcephalosporine 6, 7, 8, 9, 10 und 11 synthetisiert。6, 7, 8, 9 和 10 sind Zwischenstufen für die neue antibakterielle Verbindung 11. Das Produkt 6 erhält man aus Acetylcephalosporin 5 和 Triphenylphosphin in CCl4。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240213
• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyl 7-phenylacetamido-3-acetyl-2-cephem-4-carboxylate 在 吡啶 、 四氯化碳 、 1-Methansulfoxy-6-trifluormethylbenzotriazol 、 五氯化磷 、 三溴化磷 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 7-<<(2-Amino4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl>amino>-3-(1-chlorethenyl)-3-cephem-4-carbonsaeure-benzhydrylester
  参考文献：
  名称：

  合成von 3-α-Chlorvinylcephalosporinen

  摘要：

  Von 7-Aminocephalosporansäure (7-ACS) ausgehend werden die 3-α-Chlorvinylcephalosporine 6, 7, 8, 9, 10 und 11 synthetisiert。6, 7, 8, 9 和 10 sind Zwischenstufen für die neue antibakterielle Verbindung 11. Das Produkt 6 erhält man aus Acetylcephalosporin 5 和 Triphenylphosphin in CCl4。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240213