(3S,5S)-5-dimethylcarbamoyl-3-p-methoxybenzylthiopyrrolidin-2-one | 134642-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,5S)-5-dimethylcarbamoyl-3-p-methoxybenzylthiopyrrolidin-2-one
• 英文别名: (2S,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-N,N-dimethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 134642-71-0
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 308.401
• InChiKey: WWTVCNJWQTVCGE-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S)-5-dimethylcarbamoyl-3-p-methoxybenzylthiopyrrolidin-2-one 、 chloroform methanol 在 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到(3S,5S)-5-dimethylcarbamoyl-2-ethoxy-3-p-methoxybenzylthio-1-pyrroline
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amidinylthiocarbapenem derivatives

  摘要：

  化合物的化学式(I)如下：##STR1##其中R.sup.1代表氢原子或甲基基团；R.sup.2和R.sup.3，可以相同也可以不同，每个代表氢原子或较低的烷基基团；R.sup.4代表羧基、较低的烷氧羰基、氨基、较低的烷基氨基、二个较低的烷基氨基、或者羰基上取代了异环丙基、环氮丙基、吡咯啉基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基和4-较低烷基-1-哌嗪基组成的杂环基团，或者其药学上可接受的盐或酯。化合物的化学式(I)及其盐或酯表现出优异的抗菌活性。

  公开号：

  US05100888A1

文献信息

• US5100888A
  申请人：——

  公开号：US5100888A

  公开（公告）日：1992-03-31
• Cyclic amidinylthiocarbapenem derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05100888A1

  公开（公告）日：1992-03-31

  A compound represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a methyl group; R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; and R.sup.4 represents a carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, a lower alkylcarbamoyl group, a di-lower alkylcarbamoyl group, or a carbonyl group substituted with a heterocyclic group selected from the group consisting of an aziridinyl group, an azetidinyl group, a pyrrolidinyl group, a piperidino group, a morpholino group, a thio-morpholino group, a piperazinyl group, and a 4-lower alkyl-1-piperazinyl group, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. The compound of formula (I) and their salts or esters exhibit excellent antibacterial activity.

  化合物的化学式(I)如下：##STR1##其中R.sup.1代表氢原子或甲基基团；R.sup.2和R.sup.3，可以相同也可以不同，每个代表氢原子或较低的烷基基团；R.sup.4代表羧基、较低的烷氧羰基、氨基、较低的烷基氨基、二个较低的烷基氨基、或者羰基上取代了异环丙基、环氮丙基、吡咯啉基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基和4-较低烷基-1-哌嗪基组成的杂环基团，或者其药学上可接受的盐或酯。化合物的化学式(I)及其盐或酯表现出优异的抗菌活性。