2'-chloro-4'-(bromoacetamido)benzenesulfonanilide | 86785-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-chloro-4'-(bromoacetamido)benzenesulfonanilide
• 英文别名: N-{4-[(Benzenesulfonyl)amino]-3-chlorophenyl}-2-bromoacetamide；N-[4-(benzenesulfonamido)-3-chlorophenyl]-2-bromoacetamide
• CAS: 86785-43-5
• 化学式: C₁₄H₁₂BrClN₂O₃S
• 分子量: 403.684
• InChiKey: HMTKGHVVTKEUIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-chloro-4'-(bromoacetamido)benzenesulfonanilide 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-N1-(phenylsulfonyl)-N4-(bromoacetyl)benzoquinone diimine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of nonsymmetrical p-benzoquinone diimides for evaluation as protein cleavage reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a002
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-aminophenyl)benzenesulfonamide 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2'-chloro-4'-(bromoacetamido)benzenesulfonanilide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of nonsymmetrical p-benzoquinone diimides for evaluation as protein cleavage reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a002

文献信息

• Preparation of nonsymmetrical p-benzoquinone diimides for evaluation as protein cleavage reagents
  作者：Thomas J. Holmes、Richard G. Lawton

  DOI：10.1021/jo00167a002

  日期：1983.9