5-oxo-L-proline-cyclohexylamide | 261951-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-oxo-L-proline-cyclohexylamide
• 英文别名: 5-Oxo-L-prolin-cyclohexylamid；(2S)-N-cyclohexyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 261951-63-7
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 210.276
• InChiKey: HYETZLMDTBMTIE-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  谷氨酸二乙酯 、 环己胺 生成 5-oxo-L-proline-cyclohexylamide
  参考文献：
  名称：

  Notes - Some N-Substituted-5-oxo-2-pyrrolidinecarboxamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01118a623

文献信息

• Discovery of highly functionalized scaffolds: Pyrroloimidazolediones as P2X7 receptor antagonists
  作者：Germain Homerin、Emmanuelle Lipka、Benoît Rigo、Régis Millet、Xavier Dezitter、Christophe Furman、Alina Ghinet

  DOI：10.1016/j.tet.2017.07.036

  日期：2017.8

  A broad range of pyrroloimidazolediones, new highly functionalized bicyclic heterocycles, was obtained by a cycloaddition reaction between l-pyroglutamide derivatives and Bredereck's reagent. Methanolysis of subsequent pyrroloimidazolediones provided antagonists of P2X7 receptor, with retention of initial stereoconfiguration, with potential applications in the treatment of inflammatory and neurological

  通过1-吡咯戊酰胺衍生物与Bredereck试剂之间的环加成反应获得了广泛的吡咯并咪唑二酮类化合物，它们是新的高度官能化的双环杂环。随后的吡咯并咪唑二酮的甲醇分解作用提供了P2X7受体拮抗剂，并保留了最初的立体构型，在治疗炎症和神经系统疾病方面具有潜在的应用前景。因此，我们开发了一种新的内酰胺氮游离烯胺酮的合成方法，这是目前文献中引用的最简单的方法来获得这些化合物。